4-(((4-甲氧基苯基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺 | 13159-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(((4-甲氧基苯基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-((4-methoxyphenylamino)methyl)-N,N-dimethylanilin
• 英文别名: 4-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline；[(4-dimethylaminophenyl)methyl](4-methoxyphenyl)amine；4-[(4-methoxyanilino)methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 13159-99-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00086826
• 分子量: 256.348
• InChiKey: RDKKBVHEHXPZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

SDS

1.1 产品标识符
: N4,N4-Dimethyl-N-α-(para-methoxyphenyl)-α-4-
产品名称
toluenediamine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H20N2O
分子式
: 256.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N4,N4-Dimethyl-N-α-(para-methoxyphenyl)-α-4-toluenediamine
-
CAS 号 13159-99-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.88
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 4-(((4-甲氧基苯基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺 生成 N'-(2,6-diisopropylphenyl)-N-[(4-dimethylaminophenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-substituted urea derivatives and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化学式(1)1的尿素衍生物，其中每个符号如规范中所述，以及其药用可接受盐和药用。本发明的化合物具有C5a受体拮抗作用，可用作预防或治疗由C5a引起的炎症所致疾病或综合症的药剂[例如，自身免疫疾病如风湿病、系统性红斑狼疮等、败血症、成人呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺疾病、哮喘等过敏性疾病、动脉粥样硬化、心肌梗死、脑梗死、牛皮癣、阿尔茨海默病和严重器官损伤(例如，由缺血、创伤、烧伤、手术侵袭等引起的白细胞活化引起的肺炎、肾炎、肝炎、胰腺炎等)。此外，它还可用作预防或治疗由细菌或病毒通过C5a受体侵入引起的传染病的药剂。

  公开号：

  US20030207939A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((4-甲氧基苯基)亚氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺 在 三乙氧基硅烷 、 [bis(2,6-diisopropylaniline)acenaphthene]Fe(η⁶-toluene) 作用下， 反应 18.0h， 以86%的产率得到4-(((4-甲氧基苯基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用铁催化的氢化硅烷化将醛亚胺转化为仲胺

  摘要：

  据报道，使用定义明确的铁配合物，铁催化的亚胺亚胺化为胺。该方法采用相对温和的条件，由（ETO）亚胺的反应3的SiH在1：2的比例在1存在摩尔％预催化剂（[边]的Fe（η 6 -甲苯），3，边=双（2- （6-二异丙基苯胺）ph）在70°C下。广泛的亚胺可以容易地转化为相应的仲胺，而无需前催化剂活化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01262h

文献信息

• Ruthenium N‐Heterocyclic Carbene Complexes for Chemoselective Reduction of Imines and Reductive Amination of Aldehydes and Ketones
  作者：Lakshay Kathuria、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1002/ejic.202000069

  日期：2020.6.30

  Chemoselective reduction of imines to secondary amines is catalyzed efficiently by tethered and untethered, half‐sandwich ruthenium N‐heterocyclic carbene (NHC) complexes at room temperature. The untethered Ru‐NHC complexes are more efficient as catalysts for the reduction of aldimines and ketimines than the tethered complexes. Using the best untethered complex as a catalyst, electronic and steric

  在室温下，通过束缚和不束缚的半三明治钌N-杂环卡宾（NHC）络合物可有效催化亚胺化学选择性还原为仲胺。未束缚的Ru-NHC络合物比束缚的络合物作为减少醛亚胺和酮亚胺的催化剂更有效。使用最好的无束缚配合物作为催化剂，使用一系列亚胺探讨了对反应的电子和空间要求。通过以多种方式进行分子间和分子内竞争反应，测试了催化剂对亚胺还原的化学选择性。该催化剂在厌氧条件下具有很高的TON和TOF。
• Reduction of imines catalysed by NHC substituted group 6 metal carbonyls
  作者：Noor U Din Reshi、Lakshay Kathuria、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.026

  日期：2019.2

  Abstract The catalytic activity of a series of metal carbonyls [M(CO)6], and the corresponding NHC substituted [M(CO)5(NHC)], (M = Cr, Mo, W) complexes was examined in the reduction of N-benzylideneaniline and acetophenone using silyl hydrides and isopropanol/KOH as reductants. The use of various additives and ultraviolet irradiation to promote the reduction of imines using silyl hydrides as reductants

  摘要研究了一系列金属羰基化合物[M（CO）6]和相应的NHC取代的[M（CO）5（NHC）]（M = Cr，Mo，W）配合物的催化活性。 N-亚苄基苯胺和苯乙酮，使用甲硅烷基氢化物和异丙醇/ KOH作为还原剂。探索了使用各种添加剂和紫外线照射以使用甲硅烷基氢化物作为还原剂促进亚胺还原的方法。通过比较[Mo（CO）6]，[Mo（CO）5（NHC）]和[Mo（CO）4（bis NHC）]的反应活性，可以推断出金属中心的电子密度起着在催化中起关键作用。然后测试了四种最佳催化剂，以还原具有不同电子和空间特性的各种亚胺。
• Novel amide derivatives and medicinal use thereof ugs
  申请人：——

  公开号：US20040138223A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to an amide derivative of the formula (1), having a C5a receptor antagonistic action 1 wherein each symbol is as defined in the specification. The above-mentioned amide derivative, an optically active form thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof are promising as an agent for the treatment or prophylaxis of diseases or syndromes caused by inflammation caused by C5a [e.g., autoimmune diseases such as rheumatism, systemic lupus erythematosus and the like, sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, allergic diseases such as asthma and the like, atherosclerosis, cardiac infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and serious organ injury (e.g., pneumonia, nephritis, hepatitis and pancreatitis and the like) due to activation of leukocytes caused by ischemia reperfusion, trauma, burn, surgical invasion and the like]. Moreover, they are useful as a therapeutic or prophylactic agent for the infectious diseases caused by bacteria and virus that invade via a C5a receptor.

  本发明涉及一种式（1）的酰胺衍生物，具有C5a受体拮抗作用，其中每个符号如规范中所定义。上述酰胺衍生物及其光学活性形式和药学上可接受的盐被认为是治疗或预防因C5a引起的炎症引起的疾病或综合症的药物，如自身免疫性疾病，如风湿病，系统性红斑狼疮等，败血症，成人呼吸窘迫综合症，慢性阻塞性肺疾病，哮喘等过敏性疾病，动脉粥样硬化，心脏梗死，脑梗死，牛皮癣，老年痴呆症和严重器官损伤（如肺炎，肾炎，肝炎，胰腺炎等）由于缺血再灌注，创伤，烧伤，手术入侵等引起的白细胞激活。此外，它们对通过C5a受体侵入的细菌和病毒引起的传染病也有用作治疗或预防剂。
• Novel amide derivatives and medicinal use thereof
  申请人：NAKAMURA Mitsubaru

  公开号：US20100041656A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to an amide derivative of the formula (1), having a C5a receptor antagonistic action wherein each symbol is as defined in the specification. The above-mentioned amide derivative, an optically active form thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof are promising as an agent for the treatment or prophylaxis of diseases or syndromes caused by inflammation caused by C5a [e.g., autoimmune diseases such as rheumatism, systemic lupus erythematosus and the like, sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, allergic diseases such as asthma and the like, atherosclerosis, cardiac infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and serious organ injury (e.g., pneumonia, nephritis, hepatitis and pancreatitis and the like) due to activation of leukocytes caused by ischemia reperfusion, trauma, burn, surgical invasion and the like]. Moreover, they are useful as a therapeutic or prophylactic agent for the infectious diseases caused by bacteria and virus that invade via a C5a receptor.

  本发明涉及一种式（1）的酰胺衍生物，具有C5a受体拮抗作用，其中每个符号如规范中所定义。上述酰胺衍生物及其光学活性形式和药学上可接受的盐被认为是治疗或预防由C5a引起的炎症所致疾病或综合症的药物，例如自身免疫性疾病，如风湿病，系统性红斑狼疮等，败血症，成人呼吸窘迫综合症，慢性阻塞性肺疾病，过敏性疾病，如哮喘等，动脉硬化，心脏梗塞，脑梗塞，牛皮癣，阿尔茨海默病和严重器官损伤（例如，肺炎，肾炎，肝炎，胰腺炎等），由缺血再灌注，创伤，烧伤，手术侵袭等引起的白细胞激活所致。此外，它们还可用作通过C5a受体侵入的细菌和病毒引起的传染病的治疗或预防剂。
• Amide derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07855297B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention relates to an amide derivative of the formula (1), having a C5a receptor antagonistic action wherein each symbol is as defined in the specification. The above-mentioned amide derivative, an optically active form thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof are promising as an agent for the treatment or prophylaxis of diseases or syndromes caused by inflammation caused by C5a [e.g., autoimmune diseases such as rheumatism, systemic lupus erythematosus and the like, sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, allergic diseases such as asthma and the like, atherosclerosis, cardiac infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and serious organ injury (e.g., pneumonia, nephritis, hepatitis and pancreatitis and the like) due to activation of leukocytes caused by ischemia reperfusion, trauma, burn, surgical invasion and the like]. Moreover, they are useful as a therapeutic or prophylactic agent for the infectious diseases caused by bacteria and virus that invade via a C5a receptor.

  本发明涉及一种具有C5a受体拮抗作用的公式（1）的酰胺衍生物，其中每个符号如规范中所定义。上述酰胺衍生物及其光学活性形式和药学上可接受的盐作为治疗或预防由C5a引起的炎症引起的疾病或综合征的药物很有前途[例如，自身免疫疾病，如风湿病，系统性红斑狼疮等，败血症，成人呼吸窘迫综合症，慢性阻塞性肺疾病，过敏疾病，如哮喘等，动脉硬化，心肌梗死，脑梗死，牛皮癣，阿尔茨海默病和严重器官损伤（例如，由缺血再灌注，创伤，烧伤，手术入侵等引起的白细胞激活引起的肺炎，肾炎，肝炎和胰腺炎等）]。此外，它们也可用作通过C5a受体侵入的细菌和病毒引起的传染病的治疗或预防药物。