| 221363-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 221363-75-3
• 化学式: C₂₇H₂₁F₅Sn
• 分子量: 559.166
• InChiKey: UIZVFKHFNHRYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 MeNC5H4NiPr 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮-供体支持的镍配合物催化的碳氢键甲氧基化和烷基化反应：具有Ni-Sn键的中间体和乙烯与有机锡烷烃的催化羰基甲锡烷基化反应

  摘要：

  Ni（COD）2和氮供体辅助配体MeNC 5 H 4 N i Pr催化H 2 C = CHSnR 3与C 6 F 5 H的反应，其中R = Bu，Bn，Ph 。这些反应产生了锡烷基化产物C 6 F 5 SnR 3（1 R）和CH烷基化产物C 6 F 5 CH 2 CH 2 SnR 3（3 R）。Bu取代基提供最佳的甲氧基化选择性，而Ph取代基主要提供烷基化产物。催化中间体（MENC 5 ħ 4 Ñ我PR）的Ni（η 2 -H 2 C═CHSnR 3）2（2 - [R ）用NMR光谱观察和在R =博士的情况下分离。第二催化中间体，顺-（MeNC 5 H 4 N i Pr）2 Ni（C 6 F 5）（SnR 3）（4 R），通过NMR光谱进行观察，并通过C 6 F 5 SnR 3与MeNC 5 H 4 N i Pr和Ni（COD）2的反应分离出R = Bn，Ph 。C的反应6 ˚F 5 SNR

  DOI：

  10.1021/om4003889
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 三苄基氯化锡 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基锡衍生物的制备，反应性和NMR光谱

  摘要：

  制备了多种五氟苯基锡化合物并检查了它们的化学性质。这些化合物有效地催化了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-aldol反应，这与常规烷基锡卤化物如Bu 2 SnCl 2的惰性形成了鲜明的对比。五氟苯基锡卤化物的路易斯酸度增加是通过119 Sn-和13 C-NMR光谱证明的。另一方面，五氟苯基降低了锡对亲核试剂和亲电试剂的反应性。调用19 F-NMR光谱来阐明该异常。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00928-0