(E)-(3S,7S)-7-cyclohexyl-1-phenyl-7-(triethylsilyloxy)hept-5-en-3-ol | 1001652-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3S,7S)-7-cyclohexyl-1-phenyl-7-(triethylsilyloxy)hept-5-en-3-ol
• CAS: 1001652-54-5
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si
• 分子量: 402.693
• InChiKey: WLMJLYDAESADTE-NDWDUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1S,5S)-1-cyclohexyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Selective Protection of (Z)-1,5-syn-Ene-diols and (E)-1,5-anti-Ene-diols as Allylic Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  Treatment of unsaturated 1,5-diols 2 with TES-CI (1.1 equiv), imidazole, and catalytic DMAP in 1:1 CH2Cl2-DMF at -78 degrees C effects selective silylation of the allylic alcohol with > 95:5 chemoselectivity when the allylic and homoallylic alcohols are in similar steric environments.

  DOI：

  10.1021/ol702588h