3-cyano-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-naphthyl)-6-(4-ethylphenyl)pyridine | 1292766-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-naphthyl)-6-(4-ethylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-6-(4-ethylphenyl)-4-naphthalen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1292766-38-1
• 化学式: C₃₂H₂₂BrN₃
• 分子量: 528.451
• InChiKey: ORILLQSSWKGNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 、 1-(4-ethylphenyl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以80%的产率得到3-cyano-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-naphthyl)-6-(4-ethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多组分反应合成2-( 1H -indol-3-yl)吡啶衍生物

  摘要：

  通过查耳酮、3-(2-氰基乙酰基)-1H-吲哚和铵的一锅三组分反应合成2-(1H-吲哚-3-基)吡啶衍生物，建立了一种简单实用的方法醋酸盐。该方法具有反应时间短、收率高、操作简单等优点。

  DOI：

  10.3184/030823410x12863016030919

文献信息

• Synthesis of 2-(1<i>H</i>-indol-3-yl)Pyridine Derivatives Through Multicomponent Reaction
  作者：Li-Jun Geng、Guo-Liang Feng、Jiu-Gao Yu

  DOI：10.3184/030823410x12863016030919

  日期：2010.10

  A straightforward and practical approach is established for the synthesis of 2-(1H-indol-3-yl)pyridine derivatives achieved through the one-pot three-component reaction of chalcone, 3-(2-cyanoacetyl)-1H-indole and ammonium acetate. This method offers several advantages such as short reaction time, high yields, and simple procedure.

  通过查耳酮、3-(2-氰基乙酰基)-1H-吲哚和铵的一锅三组分反应合成2-(1H-吲哚-3-基)吡啶衍生物，建立了一种简单实用的方法醋酸盐。该方法具有反应时间短、收率高、操作简单等优点。