3-(3-{Benzyl-(3-benzyl-chroman-4-yl)-carbamoyl]-methyl-ureido)-benzoic acid ethyl ester | 612088-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-{Benzyl-(3-benzyl-chroman-4-yl)-carbamoyl]-methyl-ureido)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(3-{[Benzyl-(3-benzyl-chroman-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-ureido)-benzoic acid ethyl ester；ethyl 3-[[2-[benzyl-(3-benzyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]benzoate
• CAS: 612088-18-3
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₅
• 分子量: 577.68
• InChiKey: JEMHCTUDBFLLQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-{Benzyl-(3-benzyl-chroman-4-yl)-carbamoyl]-methyl-ureido)-benzoic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 在 甲醇 、 isopropyl alcohol chloroform 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 以72 hours to afford the desired product, 50 mg, 92%的产率得到3-(3-{[Benzyl-(3-benzyl-chroman-4-yl)-carbamoyl]-methyl}-ureido)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R10、R11、b、m、n、p和v的定义如本文所述。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20030191279A1