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Acetic acid (R)-2-but-3-enyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl ester | 237736-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (R)-2-but-3-enyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl ester
英文别名
——
Acetic acid (R)-2-but-3-enyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl ester化学式
CAS
237736-75-3
化学式
C15H30O4Si
mdl
——
分子量
302.486
InChiKey
BANWYJFVYLBNNJ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (R)-2-but-3-enyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl estersodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到(R)-2-But-3-enyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Eight membered ethers via diene metathesis: Synthetic approach to laureatin natural products
    摘要:
    Ruthenium-mediated diene metathesis is applied to the synthesis of a range of oxocenes. The methodology is then utilised for the preparation of prelaureatin analogues. A successful synthesis of the 8-desalkyl analogue of prelaureatin in enantiomerically enriched form is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00703-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-But-3-enyloxy-malonic acid diethyl ester4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 porcine pancreatic lipase 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Acetic acid (R)-2-but-3-enyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Eight membered ethers via diene metathesis: Synthetic approach to laureatin natural products
    摘要:
    Ruthenium-mediated diene metathesis is applied to the synthesis of a range of oxocenes. The methodology is then utilised for the preparation of prelaureatin analogues. A successful synthesis of the 8-desalkyl analogue of prelaureatin in enantiomerically enriched form is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00703-0
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