1,1'-dimethyl[5,5']bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaone | 58378-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1'-dimethyl[5,5']bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaone
• 英文别名: 1,1'-dimethyl-[5,5']bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaone；1,1'-dimethyl-[5,5']bipyrimidinylhexaone；1,1'-Dimethyl-[5,5']bipyrimidinylhexaon；1-Methyl-5-(1-methyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 58378-08-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₆
• 分子量: 282.213
• InChiKey: BQSBUZHIZDBOAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306-308 °C (decomp)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dimethyl[5,5']bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaone 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 、 硫酸二甲酯 生成 1,3,1',3'-tetramethylhydurilic acid
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Heyn, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1,1'-dimethyl[5,5']bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaone
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Heyn, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5,5’-Bipyridyl-2,4,6,2’,4’,6’-hexaone Derivatives (Hydurilic Acids): Syntheses, Mechanism of C-C-Bond Formation and Properties of the Dimeric Barbituric Acid Derivatives
  作者：Christa E. Müller、Carolin Roegler、Jörg Hockemeyer

  DOI：10.3987/com-08-s(d)37

  日期：——

  A series of hydurilic acid derivatives (5,5'-bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaones) including several new derivatives was synthesized from 5,6-diaminouracils. Mechanisms for their formation are proposed and discussed. Furthermore, a new method for the preparation of pyrimidine-2,4,5,6-tetraone-5-oxime derivatives (violuric acids) was found starting from 5-amino-6-nitrosouracils.