4'-ferrocenyl[1,1' ]biphenyl-4-amine | 1210811-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-ferrocenyl[1,1' ]biphenyl-4-amine
• 英文别名: (ferrocenyl)(C6H4)2NH2；4-Amino-4'-ferrocenyl-1,1'-biphenyl；cyclopenta-1,3-diene;4-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-ylphenyl)aniline;iron(2+)
• CAS: 1210811-81-6
• 化学式: C₂₂H₁₉FeN
• 分子量: 353.247
• InChiKey: WHXZBONNGVCNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ferrocenyl[1,1' ]biphenyl-4-amine 、 甲乙酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到N-(4'-ferrocenyl[1,1']biphenyl-4-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  带有4'-二茂铁基[1,1']联苯异氰酸酯的硫酚金（I）的合成，晶体和分子结构

  摘要：

  描述了二茂铁基联苯异氰化物金（I）硫酚基络合物的合成。制备途径从二茂铁基苯基溴化物开始，并分六步进行，以产生所需的金（I）络合物，（硫代酚基）金{（4'-二茂铁基[1,1']联苯-4-基）异氰化物}（11）和（硫代苯酚）金{（4'-二茂铁基-3,5-二甲基[1,1']联苯-4-基）异氰酸酯}（12），产率高。该合成途径被开发作为朝向实现基于协调，以金二茂铁基的聚亚苯基（I）苯硫酚，其中长链烷氧基取代制备metallomesogens的目标的第一步对硫的苯基环上。（氯）金{（4 '报道了-二茂铁基[1，1']联苯-4-基）异氰基}（9）和12。配合物9在空间群P 2 1 / c中结晶，而12在空间群P 2 1 / n中结晶。配合物9和12显示出短的分子间Au-Au接触，分别为3.3765（7）Å和3.3334（3）Å。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.043
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 4-nitro-4'-ferrocenylbiphenyl 在 SnCl₂*2H₂O 、 NaOH 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以90%的产率得到4'-ferrocenyl[1,1' ]biphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  带有4'-二茂铁基[1,1']联苯异氰酸酯的硫酚金（I）的合成，晶体和分子结构

  摘要：

  描述了二茂铁基联苯异氰化物金（I）硫酚基络合物的合成。制备途径从二茂铁基苯基溴化物开始，并分六步进行，以产生所需的金（I）络合物，（硫代酚基）金{（4'-二茂铁基[1,1']联苯-4-基）异氰化物}（11）和（硫代苯酚）金{（4'-二茂铁基-3,5-二甲基[1,1']联苯-4-基）异氰酸酯}（12），产率高。该合成途径被开发作为朝向实现基于协调，以金二茂铁基的聚亚苯基（I）苯硫酚，其中长链烷氧基取代制备metallomesogens的目标的第一步对硫的苯基环上。（氯）金{（4 '报道了-二茂铁基[1，1']联苯-4-基）异氰基}（9）和12。配合物9在空间群P 2 1 / c中结晶，而12在空间群P 2 1 / n中结晶。配合物9和12显示出短的分子间Au-Au接触，分别为3.3765（7）Å和3.3334（3）Å。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.043

文献信息

• Synthesis of new ferrocene derivatives with rod-like structure
  作者：Vladimir N. Okulov、Damir A. Popov、Anastasia V. Panfilova、Marina A. Dyadchenko、Dmitrii A. Lemenovskii、Victor P. Dyadchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.03.010

  日期：2015.3

  The Suzuki-Miyaura cross-coupling of tris(4-ferrocenylphenyl)- and tris[4-(2-ferrocenylethynyl)phenyl]boroxines with functionalized iodoarenes gives new ferrocene derivatives of rod-like structure.