N-L-prolyl-L-alanyl-O-(tert-butyl)-L-seryl-L-valine | 1370652-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-L-prolyl-L-alanyl-O-(tert-butyl)-L-seryl-L-valine
• CAS: 1370652-04-2
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄O₆
• 分子量: 428.529
• InChiKey: LLWBAVWNOJLIHW-AJNGGQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  145.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-2-((S)-aziridin-2-yl)-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-4-ol 、 S-ethyl 2,2-dimethyl-2-isocyanoethanethioate 、 N-L-prolyl-L-alanyl-O-(tert-butyl)-L-seryl-L-valine 以 六氟异丙醇 为溶剂， 以45%的产率得到S-ethyl 2-methyl-2-[[(2R,3S,7S,10S,13S,16S)-13-methyl-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-6,9,12,15-tetraoxo-7-propan-2-yl-1,5,8,11,14-pentazatricyclo[14.3.0.03,5]nonadecane-2-carbonyl]amino]propanethioate
  参考文献：
  名称：

  Thioester-isocyanides: versatile reagents for the synthesis of cycle–tail peptides

  摘要：

  一种新型试剂，硫酯异氰酸酯，已经被合成并应用于肽大环的合成。分子的异氰酸酯部分在多组分大环化步骤中被使用。此步骤之后是对大环的硫酯部分进行化学选择性肽连接。我们的方法现在可以用于快速组装和评估环-尾肽。

  DOI：

  10.1039/c2cc16027g