4,6,6,9a-Tetramethyl-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one | 121067-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4,6,6,9a-Tetramethyl-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one
• 英文别名: 4,6,6,9a-tetramethyl-3a,5a,7,8,9,9b-hexahydro-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
• CAS: 121067-40-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: RCOCUAQCUQVRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-6,6,9a-trimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HE, JU-FANG;WU, YU-LIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1933-1940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of drimane sesquiterpenes an intramolecular diels-alder approach
  作者：Ju-Fang He、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90336-9

  日期：1988.1

  Drimane sesquiterpenes, including drimeninl cinnamolide 2 and polygodial 3 in both racemic and optically active forms, were synthesized from β-ionone with intramolecular Diels-Alder reaction as the key step.

  由D-紫罗兰酮以分子内Diels-Alder反应为关键步骤合成了Drimane倍半萜，包括外消旋和旋光形式的drimeninl cinnamolide 2和polygodial 3。