1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea trifluoroacetate | 1001380-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea trifluoroacetate
• 英文别名: 1,1-diethyl-3-[5-[6-fluoro-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl]urea;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1001380-21-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₃₀FN₇O₂
• 分子量: 557.548
• InChiKey: UUIGAPAKGGKMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea trifluoroacetate 、 四氢呋喃 在 saturated solution 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 24.0h， 以1.4 g of 3-[3-[6-(3-dimethylaminopropoxy)-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,1-diethylurea are obtained in the form of a brown oil的产率得到3-[3-[6-(3-dimethylamino-propoxy)-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolylbenzimidazole derivatives, compositions containing them and use thereof

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本公开所定义，以及包含它们的组合物和将它们用作药物，特别是抗癌剂的用途。本公开还涉及制备式(I)化合物的过程以及反应中间体。

  公开号：

  US09126969B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-[3-[5-fluoro-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]urea 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以20 mg of 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea trifluoroacetate are isolated in the form of a yellow solid的产率得到1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本公开所定义，以及包含它们的组合物和其作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。本公开还涉及制备式(I)化合物的过程以及反应中间体。

  公开号：

  US20090197866A1

文献信息

• US9126969B2
  申请人：——

  公开号：US9126969B2

  公开（公告）日：2015-09-08