(5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine | 5585-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: (methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine；(Methylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amin；2-Phenylamino-5-methylmercapto-<1,3,4>thiadiazol；2-Anilino-5-methylmercapto-1,3,4-thiadiazol；2-Anilino-5-methylmercapto-1.3.4-thiadiazol；5-methylsulfanyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 5585-21-7
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: MBPHJIXMAASJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  375.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Anilino-5-methylsulfinyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第十四部分。硫代碳酰肼与二芳基碳二亚胺的相互作用

  摘要：

  与二甲基甲酰胺或甲醇diarylcarbodi酰亚胺的二摩尔比例的氨基硫脲进行反应，得到5-芳基氨基-4-（NN '-diarylguanidino）-3-巯基-1,2,4-三唑，与某些4-芳基-3-一起芳基-氨基-5-巯基和4-芳基-3,5-二（芳基氨基）-1,2,4-三唑。主要产物的结构来自其3 - S-烷硫基衍生物与由等分子量的二芳基碳二亚胺和3-烷硫基-4-氨基-5-芳基氨基-1,2,4-明确合成的化合物的同一性三唑。后者的结构通过将该系列的选定成员脱氨基为3-苯胺基-5-甲硫基1,2,4-三唑而证实。

  DOI：

  10.1039/j39680002099
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 乙醇 作用下， 生成 (5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Guha; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guha, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1509
  作者：Guha

  DOI：——

  日期：——
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.、Rajan, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Biehler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 93, p. 360
  作者：Busch、Biehler

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Schmidt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2243
  作者：Busch、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 171
  作者：Guha、Guha

  DOI：——

  日期：——