1-Ethyl-3-[2-(ethylcarbamoylamino)phenyl]urea | 1432682-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-[2-(ethylcarbamoylamino)phenyl]urea
• CAS: 1432682-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: RFHRGRQNVYHQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-3-[2-(ethylcarbamoylamino)phenyl]urea 、 四正丁基硫酸铵 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chelate effects in sulfate binding by amide/urea-based ligands

  摘要：

  在水-混合DMSO-d₆中，探讨了六种基于酰胺、酰胺/胺、脲和脲/胺的配体对硫酸根结合的螯合和微螯合效应。脲宿主对SO₄²⁻具有很高的选择性，并且随着螯合基团数量的增加，显示出增强的结合能力和对增加水含量的更大耐受性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00618j
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 异氰酸乙酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到1-Ethyl-3-[2-(ethylcarbamoylamino)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Chelate effects in sulfate binding by amide/urea-based ligands

  摘要：

  在水-混合DMSO-d₆中，探讨了六种基于酰胺、酰胺/胺、脲和脲/胺的配体对硫酸根结合的螯合和微螯合效应。脲宿主对SO₄²⁻具有很高的选择性，并且随着螯合基团数量的增加，显示出增强的结合能力和对增加水含量的更大耐受性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00618j

文献信息

• Tris Chelating Phosphate Complexes of Bis(thio)urea Ligands
  作者：Rui Li、Yanxia Zhao、Shaoguang Li、Peiju Yang、Xiaojuan Huang、Xiao-Juan Yang、Biao Wu

  DOI：10.1021/ic3028012

  日期：2013.5.20

  Two bisurea (L-1, L-2) and one bisthiourea (L-3) ligands were synthesized and their anion coordination behavior was studied. These ligands can readily form the tris chelates [PO4(L)(3)](3-) (1, 5, and 6) with phosphate ion (PO43-) in the solid state, in which the anion is coordinated by six urea groups through 12 hydrogen bonds. Solution binding studies by H-1 NMR and UV-vis spectroscopy revealed different binding properties of the ligands toward phosphate ion. While the bis(p-nitrophenyl)-substituted bisurea L-1 retains the 3:1 (host to guest) binding ratio in solution, the diethyl derivative L-2 only forms 1:1 complex with phosphate ion. The more acidic thiourea L-3 undergoes deprotonation/decomposition in the presence of phosphate ion. Moreover, the sulfate complex (2) of L-1 and bicarbonate (3) and carbonate (4) complexes of L-2 have also been obtained, which show lower coordination numbers both in the solid state and in solution.