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tert-butyl 5-benzyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1034089-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-benzyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 5-benzyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1034089-43-4
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
HVPGYSBCYMGGQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl ((2S)-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylhex-5-en-2-yl)carbamate二(氰基苯)二氯化钯 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到tert-butyl 5-benzyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Aza-Wacker环化从氨基酸轻松获得吡咯
    摘要:
    描述了从容易获得的氨基酸容易且有效地合成吡咯的方法。该方法的关键步骤是钯(II)/ Cu(OTf)2催化的氮杂-瓦克氧化环化反应。通过该方法在温和的条件下获得了一系列吡咯。
    DOI:
    10.1021/jo800433b
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