N-Allyl-4-methyl-N-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enyl]-benzenesulfonamide | 811439-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-4-methyl-N-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enyl]-benzenesulfonamide
• CAS: 811439-48-2
• 化学式: C₂₁H₃₂BNO₄S
• 分子量: 405.366
• InChiKey: DCRVPLFBMWQJFL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-4-methyl-N-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enyl]-benzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new boron analogues of cyclic carboxylic α-amino acids using ring-closing metathesis reactions

  摘要：

  Ruthenium catalyzed ring-closing metathesis has been used as a key step for the synthesis of cyclic alpha-aminoboronic esters as, for example, boron-containing mimics of pipecolic, 2-azepanecarboxylic acid or baikiain. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.112
• 作为产物：
  描述：

  丁-1-烯-4-硼酸频哪醇酯 在 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Allyl-4-methyl-N-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pent-4-enyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new boron analogues of cyclic carboxylic α-amino acids using ring-closing metathesis reactions

  摘要：

  Ruthenium catalyzed ring-closing metathesis has been used as a key step for the synthesis of cyclic alpha-aminoboronic esters as, for example, boron-containing mimics of pipecolic, 2-azepanecarboxylic acid or baikiain. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.112