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2-Chloromethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]-pyrimidine-5,7(6H)-dione | 133802-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloromethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]-pyrimidine-5,7(6H)-dione
英文别名
2-chloromethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7(6H)-dione;2-(chloromethyl)-6-propyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione
2-Chloromethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]-pyrimidine-5,7(6H)-dione化学式
CAS
133802-67-2
化学式
C10H13ClN2O2S
mdl
——
分子量
260.744
InChiKey
IUAVFLKOZJJFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    65.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶2-Chloromethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]-pyrimidine-5,7(6H)-dione 在 potassium iodide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以64%的产率得到2-Methylene-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7(6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use
    摘要:
    披露的化合物由以下式(I)或其盐表示:##STR1##其中R.sup.1代表可以被取代的脂肪烃、芳基烷基或芳基;R.sup.2代表氢、具有一个或多个取代基的脂肪烃基、可以被取代的芳基、可以被取代的氨基、甲酰基、硝基或卤素基;A代表可以被取代的2至4个碳原子的二价碳氢链;m代表0至2的整数,用于治疗和预防由内皮素或白细胞介素1介导的体内反应调节异常引起的疾病,以及免疫性疾病和炎症性疾病。
    公开号:
    US05082838A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7(6H)-dione 在 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到2-Chloromethyl-6-propyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]-pyrimidine-5,7(6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use
    摘要:
    披露的化合物由以下式(I)或其盐表示:##STR1##其中R.sup.1代表可以被取代的脂肪烃、芳基烷基或芳基;R.sup.2代表氢、具有一个或多个取代基的脂肪烃基、可以被取代的芳基、可以被取代的氨基、甲酰基、硝基或卤素基;A代表可以被取代的2至4个碳原子的二价碳氢链;m代表0至2的整数,用于治疗和预防由内皮素或白细胞介素1介导的体内反应调节异常引起的疾病,以及免疫性疾病和炎症性疾病。
    公开号:
    US05082838A1
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文献信息

  • US5082838A
    申请人:——
    公开号:US5082838A
    公开(公告)日:1992-01-21
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