2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyran-3,5-dicarbaldehyde | 1310708-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyran-3,5-dicarbaldehyde
• CAS: 1310708-67-8
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃
• 分子量: 282.219
• InChiKey: ALNYJZFTGLEYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyran-3,5-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化芳香醛从缩醛中选择性合成 2-Aryl-2H- 和 4-Aryl-4H-3,5-diformylpyrans

  摘要：

  使用FeCl 3 催化剂在MeOH- AcOH和AlCl中，开发了一种由1,1,3,3-四甲氧基丙烷和芳香醛合成2-芳基-2H-和4-芳基-4H-3,5-二甲酰基吡喃的选择性方法3 催化剂在 DMA-AcOH 中。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259681

文献信息

• Selective Synthesis of 2-Aryl-2H- and 4-Aryl-4H-3,5-diformylpyrans from Acetal with Aromatic Aldehydes Catalyzed by Lewis Acids
  作者：Yasushi Obora、Yasutaka Ishii、Norihide Horikawa

  DOI：10.1055/s-0030-1259681

  日期：2011.4

  A selective method for 2-aryl-2H- and 4-aryl-4H-3,5-diformylpyrans synthesis from 1,1,3,3-tetramethoxypropane and aromatic aldehydes was developed using an FeCl 3 catalyst in MeOH― AcOH and an AlCl 3 catalyst in DMA―AcOH.

  使用FeCl 3 催化剂在MeOH- AcOH和AlCl中，开发了一种由1,1,3,3-四甲氧基丙烷和芳香醛合成2-芳基-2H-和4-芳基-4H-3,5-二甲酰基吡喃的选择性方法3 催化剂在 DMA-AcOH 中。