dineopentyl (R,E)-2-(2-(benzyl(4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enyl)amino)-2-p-tolylethyl)malonate | 1379763-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dineopentyl (R,E)-2-(2-(benzyl(4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enyl)amino)-2-p-tolylethyl)malonate
• CAS: 1379763-27-5
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₆
• 分子量: 607.831
• InChiKey: KHEJDNMUPBHDAG-NSQLZQESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (3aS,3aS,3aS,8aR,8aR,8aR)-2,2,2-(丙烷-1,2,2-三基)三(8,8a二氢四氢-3aH-茚并[1,2-d]噁唑) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 dineopentyl (R,E)-2-(2-(benzyl(4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enyl)amino)-2-p-tolylethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  侧臂促进的高对映选择性开环反应和供体-受体环丙烷与胺的动力学拆分

  摘要：

  使用手性茚满-三恶唑啉 (In-TOX) 配体完成了镍催化的 2-取代环丙烷-1,1-二羧酸酯与脂肪胺的不对称开环反应。这种高度对映选择性的反应为各种手性 γ-取代的 γ-氨基酸衍生物提供了一种有效的方法，这些衍生物很容易转化为多功能化哌啶和 γ-内酰胺。提供了 TOX-Ni 配合物的单晶 X 射线结构，并讨论了侧臂在手性配体中的作用。

  DOI：

  10.1021/ja302691r