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5-(cyclopent-1-en-1-yl)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylthio)pentanenitrile | 1276114-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(cyclopent-1-en-1-yl)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylthio)pentanenitrile
英文别名
5-(Cyclopenten-1-yl)-2-(2-hydroxyethyl)-2-phenylsulfanylpentanenitrile
5-(cyclopent-1-en-1-yl)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylthio)pentanenitrile化学式
CAS
1276114-82-9
化学式
C18H23NOS
mdl
——
分子量
301.453
InChiKey
LPXRODPCOOMGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the Core Ring System of the Yuzurimine-Type <i>Daphniphyllum</i> Alkaloids by Cascade Condensation, Cyclization, Cycloaddition Chemistry
    作者:Iain Coldham、Luke Watson、Harry Adams、Nathaniel G. Martin
    DOI:10.1021/jo2000868
    日期:2011.4.1
    Addition of hydroxylamine to substituted 4-chlorobutanals gives intermediate nitrones that undergo tandem cyclization and then intramolecular dipolar cycloaddition to give the core ring system of the yuzurimine-type natural products. Ring-opening of the isoxazolidines gives amino alcohols that can be converted to 1,3-oxazines, representing the tetracyclic core of alkaloids such as daphcalycic acid
    将羟胺加至取代的4-氯丁醛中得到中间体硝酮,其进行串联环化,然后进行分子内偶极环加成,从而得到yuzurimine-型天然产物的核心环系统。异恶唑烷的开环得到氨基醇,该氨基醇可以转化为1,3-恶嗪,代表生物碱的四环核心,如萘乙酸和萘乙酸。
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