Cyclopentyl-glyoxylsaeure-amid | 6054-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopentyl-glyoxylsaeure-amid
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-2-oxoacetamide
• CAS: 6054-20-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19205265
• 分子量: 141.17
• InChiKey: CZOPKIVSIZQECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Carbamoyl-2-ethoxycarbonyl-1-oxa-spiro<2.4>heptan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Cyclopentyl-glyoxylsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of α-Keto Amides and Acids from Ethyl Alkylidenecyanoacetates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01046a038

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of<i>l</i>-Menthyl Alkylidenecyanoacetates
  作者：Minoru Igarashi、Hiroshi Midorikawa

  DOI：10.1246/bcsj.40.2624

  日期：1967.11

  l-Menthyl alkylidenecyanoacetates have been prepared. The reaction of the esters with hydrogen peroxide in the presence of a base is accompanied by a partial asymmetric synthesis, as is shown by the hydrolysis of the resulting epoxy esters to epoxy acids.

  已经制备了亚烷基氰基乙酸l-薄荷酯。酯与过氧化氢在碱存在下的反应伴随着部分不对称合成，如所得环氧酯水解为环氧酸所示。