3-(4-chlorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide | 1638490-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
• CAS: 1638490-43-3
• 化学式: C₁₆H₉ClF₇NO
• 分子量: 399.695
• InChiKey: NOCUAARARRVTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-(4-chlorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide 在 2,5-二甲基吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到7-chloro-4-phenyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  配体三重 C?H 活化反应：从丙酰胺一锅法合成多种 4-芳基-2-喹啉酮

  摘要：

  通过配体促进的三重连续 C - H 活化反应和立体特异性 Heck 反应，由丙酰胺一锅制备多种 4-芳基-2-喹啉酮。在这些级联反应中，形成了三个新的 C → C 键和一个 C → N 键，从而由丙酸快速构建分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403878
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propionamide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  配体三重 C?H 活化反应：从丙酰胺一锅法合成多种 4-芳基-2-喹啉酮

  摘要：

  通过配体促进的三重连续 C - H 活化反应和立体特异性 Heck 反应，由丙酰胺一锅制备多种 4-芳基-2-喹啉酮。在这些级联反应中，形成了三个新的 C → C 键和一个 C → N 键，从而由丙酸快速构建分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403878