N-(tert-butyl)-6-formylnicotinamide | 1450766-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-6-formylnicotinamide
• 英文别名: N-tert-butyl-6-formylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1450766-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SJMLNZVBOYRZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-6-formylnicotinamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化六齿亚氨基吡啶 FeII 复合物的合成 - 在极性介质中实现阴离子依赖性自旋切换

  摘要：

  我们报告了六齿配体的低自旋 FeII 配合物的合成和表征，这些配合物准备用于极性溶液中阴离子触发的自旋状态转换：[Fe(L5-OH)](BF4)2 (1) 和 [Fe(L5-ONHtBu )](BF4)2 (3)，其中 L5-OH 和 L5-ONHtBu 是三足亚氨基吡啶配体，分别含有甲醇或叔丁基酰胺官能团，与吡啶基 N 供体原子间位结合。{[Fe(L5-ONHtBu)]⊂Cl}2[Fe(L5-ONHtBu)]2+中Cl-阴离子与所有三个酰胺官能团之间强氢键的固态证据提供了FeCl4] (2)。在 1 和 3 的环境温度乙腈溶液中，氯离子滴定使 1H NMR 光谱发生显着变化，包括酰胺 NH 和羟基 OH 共振的大低场位移，这表明强烈的阴离子结合事件。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201086
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基氢吡啶-2,5-二羧酸 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(tert-butyl)-6-formylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  功能化六齿亚氨基吡啶 FeII 复合物的合成 - 在极性介质中实现阴离子依赖性自旋切换

  摘要：

  我们报告了六齿配体的低自旋 FeII 配合物的合成和表征，这些配合物准备用于极性溶液中阴离子触发的自旋状态转换：[Fe(L5-OH)](BF4)2 (1) 和 [Fe(L5-ONHtBu )](BF4)2 (3)，其中 L5-OH 和 L5-ONHtBu 是三足亚氨基吡啶配体，分别含有甲醇或叔丁基酰胺官能团，与吡啶基 N 供体原子间位结合。{[Fe(L5-ONHtBu)]⊂Cl}2[Fe(L5-ONHtBu)]2+中Cl-阴离子与所有三个酰胺官能团之间强氢键的固态证据提供了FeCl4] (2)。在 1 和 3 的环境温度乙腈溶液中，氯离子滴定使 1H NMR 光谱发生显着变化，包括酰胺 NH 和羟基 OH 共振的大低场位移，这表明强烈的阴离子结合事件。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201086

文献信息

• Anionic guest-dependent slow magnetic relaxation in Co(<scp>ii</scp>) tripodal iminopyridine complexes
  作者：Christina M. Klug、Tarik J. Ozumerzifon、Indrani Bhowmick、Brooke N. Livesay、Anthony K. Rappé、Matthew P. Shores

  DOI：10.1039/c9dt00739c

  日期：——

  We report the syntheses and magnetic property characterizations of four mononuclear cobalt(II) complex salts featuring a tripodal iminopyridine ligand with external anion receptor groups, [CoL5-ONHtBu]X2 (X = Cl (1), Br (2), I (3) and ClO4 (4)). While all four salts exhibit anion binding through pendant amide moieties, only in the case of 1 is field-induced slow relaxation of magnetisation observed

  我们报告的合成和磁性特性表征的四个单核钴（II）络合物盐具有一个三脚架亚氨基吡啶配体与外部阴离子受体基团，[CoL 5-ONH t Bu ] X 2（X = Cl（1），Br（2） ，I（3）和ClO 4（4））。虽然所有四种盐都通过酰胺侧基显示阴离子结合，但仅在1种情况下是观察到的磁场诱导的磁化慢弛豫，而在其他盐类中，这种现象在我们仪器的极限范围内是不存在的。氯化物诱导第七次Co-N相互作用和伴随的结构变形的影响被假定为在1中观察到的动态磁特性的起源。在7坐标Co（II）模型物种上进行的从头算计算研究调查了坐标数和三角扭曲在轴向各向异性参数（D）的符号和大小上的复杂相互作用，并确定了其变形会触发大的结构特征。切换磁各向异性的符号和大小。