6-(2-Amino-acetylamino)-hexanoic acid methyl-(4-pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyl)-amide; compound with trifluoro-acetic acid | 124069-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-Amino-acetylamino)-hexanoic acid methyl-(4-pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyl)-amide; compound with trifluoro-acetic acid
• CAS: 124069-92-7
• 化学式: 2C₂HF₃O₂*C₁₇H₃₀N₄O₂
• 分子量: 550.499
• InChiKey: BZTRWRJYJAWKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ({5-[Methyl-(4-pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyl)-carbamoyl]-pentylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 反应 1.0h， 以99%的产率得到6-(2-Amino-acetylamino)-hexanoic acid methyl-(4-pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyl)-amide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化同类药物设计新毒蕈碱剂。N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔基]酰胺的合成和药理评价。

  摘要：

  使用功能化的同类方法设计毒蕈碱胆碱能受体（mAChRs）的配体。制备了一系列N-甲基-4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔胺的ω-官能化烷基酰胺（22）作为UH 5 [N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）]的官能化类似物-2-丁炔基]乙酰胺]，一种与氧代雷莫林有关的毒蕈碱激动剂。中间体22与一系列Boc保护的ω-氨基酸偶联，并且将所得的酰胺脱保护并酰化。中间体22也用琥珀酸酐酰化并衍生化。体外评估了合成中间体和最终化合物对表达m3AChRs的SK-N-SH人成神经细胞瘤细胞中磷脂酰肌醇周转的影响，以及对仅表达m4AChRs的NG108-15神经母细胞瘤x胶质瘤细胞中环状AMP产生的影响。 。还从这些细胞系的每一个中在膜制品中测量了[3 H] -N-甲基东pol碱的置换。甘氨酸和β-丙氨酸的结合物是m4AChRs的激动剂，对m3AChRs几乎没有活性。通常，随着ω-氨基烷基同类物链长的增加，从m3-和m4AChRs取代[3H]

  DOI：

  10.1021/jm00164a044