3,4-dibromo-5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5H-furan-2-one | 21958-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dibromo-5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3,4-dibromo-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 21958-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 378.017
• InChiKey: FWLGBISYCRVOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5H-furan-2-one 、 间苯二甲醚 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CANEVET, J. -C.;CHIRON, R., ANN. PHARM. FRANC., 1982, 40, N 5, 481-487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮 、 间苯二甲醚 在 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-dibromo-5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis and Brönsted acid catalyzed Friedel–Crafts hydroxyalkylation of mucohalic acids: a facile synthesis of functionalized γ-aryl γ-butenolides

  摘要：

  A catalytic, green and practical method for Friedel-Crafts hydroxyalkylation of mucohalic acid has been accomplished. Reaction of mucohalic acids with various electron-rich aromatic compounds in the presence of catalytic (1 mol % to 10 mol %) In(OTf)(3) or Bronsted acid, such as H2SO4 in acetic acid provides gamma-aryl gamma-butenolides in moderate to excellent yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.009