N-(chloro(cyclohexyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride | 93756-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: N-(chloro(cyclohexyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride
• 英文别名: [chloro(cyclohexyl)methylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 93756-06-0
• 化学式: C₉H₁₇ClN*Cl
• 分子量: 210.147
• InChiKey: LLAQWWNTKWGPCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro(cyclohexyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyclohexyl-4-morpholino-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基环己烷羧酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(chloro(cyclohexyl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第86部分：2,4-二取代的9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4-d]苯并ze庚因及其相关化合物的合成和抗血小板凝集活性评估

  摘要：

  三环2-取代4-烷基氨基-9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4- d ]苯并pine庚因和四环12-取代的8-氯-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑的文库[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ]苯并ze庚因的合成是我们开发新的有效抗血小板药物的研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.2190

文献信息

• A Practical Synthesis of 3-Acyl Cyclobutanones by [2 + 2] Annulation. Mechanism and Utility of the Zn(II)-Catalyzed Condensation of α-Chloroenamines with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Jeannette M. O’Brien、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo102257k

  日期：2011.3.18

  New conditions for the conversion of simple tertiary amides to α-chloroenamines and their use in Zn(II)-catalyzed cycloaddition reactions with commercial α,β-unsaturated carbonyl compounds allows rapid, regiocontrolled access to 3-acyl cyclobutanones. Reactions take place at ambient temperature without solvent, giving strained [2 + 2] adducts with all-carbon-substituted quaternary carbon atoms. Ab

  将简单的叔酰胺转化为α-氯亚胺的新条件，以及它们在Zn（II）催化的与商业α，β-不饱和羰基化合物进行的环加成反应中的使用，可以快速，区域控制地获得3-酰基环丁酮。反应在无溶剂的环境温度下进行，得到带有全碳取代的季碳原子的应变[2 + 2]加合物。假定的酮亚胺中间体的重算从头计算以及苯乙烯基烯烃的研究表明，Zn（OTf）2在催化过程中具有双重作用。
• Schmidpeter, Alfred; Willhalm, Angela, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 901 - 902
  作者：Schmidpeter, Alfred、Willhalm, Angela

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to Unsymmetrically Substituted 1,2,4,5-Tetrazines
  作者：Stephen C. Fields、Marshall H. Parker、W. Randal Erickson

  DOI：10.1021/jo00105a059

  日期：1994.12