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trans-4-(2-Methoxy)phenyl-2-(4-methylsulfonylaminomethyl)-cyclohexylamino-1,3-thiazole hydrochloride | 319496-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4-(2-Methoxy)phenyl-2-(4-methylsulfonylaminomethyl)-cyclohexylamino-1,3-thiazole hydrochloride
英文别名
——
trans-4-(2-Methoxy)phenyl-2-(4-methylsulfonylaminomethyl)-cyclohexylamino-1,3-thiazole hydrochloride化学式
CAS
319496-16-7
化学式
C18H25N3O3S2*ClH
mdl
——
分子量
432.008
InChiKey
FIQJWAKRYHAYKI-SKKCDYJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-(4-aminomethyl)cyclohexylamino-4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazole dihydrochloride 、 甲基磺酰氯 以43%的产率得到trans-4-(2-Methoxy)phenyl-2-(4-methylsulfonylaminomethyl)-cyclohexylamino-1,3-thiazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    US6214853
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Selective NPY (Y5) antagonists
    申请人:Marzabadi R. Mohammad
    公开号:US20050137240A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    This invention is directed to bicyclic and tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.
    本发明涉及选择性拮抗NPY(Y5)受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物,其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
  • SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP1194421B1
    公开(公告)日:2005-10-12
  • US6214853B1
    申请人:——
    公开号:US6214853B1
    公开(公告)日:2001-04-10
  • US7273880B2
    申请人:——
    公开号:US7273880B2
    公开(公告)日:2007-09-25
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