N-methyl-diphenyl-9,10 ethano-1,4 dihydro-1,4 anthracenedicarboximide-11,12, endo | 80287-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: N-methyl-diphenyl-9,10 ethano-1,4 dihydro-1,4 anthracenedicarboximide-11,12, endo
• 英文别名: (1R,12S,13S,17R)-15-methyl-3,10-diphenyl-15-azapentacyclo[10.5.2.02,11.04,9.013,17]nonadeca-2,4,6,8,10,18-hexaene-14,16-dione
• CAS: 80287-14-5
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₂
• 分子量: 441.529
• InChiKey: PGHVABCNRPFEDS-PKMQQZESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二联苯蒽 、 N-甲基马来酰亚胺 生成 N-methyl-diphenyl-9,10 ethano-1,4 dihydro-1,4 anthracenedicarboximide-11,12, endo
  参考文献：
  名称：

  RIGAUDY J.; SCRIBE P.; BRELIER C., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 15, 2585-2593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformations photochimiques d'endoperoxydes dérivés d'hydrocarbures aromatiques polycycliques—I
  作者：J. Rigaudy、P. Scribe、C. Brelière

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98961-6

  日期：1981.1

  ring opening and cyclisation, whereas under irradiation it undergoes, degradation to 10-hydroxy-10-phenyl-9-anthrone 7a and isomerizations to the bicyclic acetal 8a and to the benzofuro(3,2-b] benzofuran 9a. These transformations of 4a explain previous results obtained when irradiating 1a under various conditions; their mechanisms are discussed.

  在长波长（λ⩾435 nm）照射时，9,10-二苯基蒽1a的9,10-内过氧化物异构化为4a，10：9,9a-二环氧化合物4a，可以在低温下将其分离。在20–25°c升温时，4a通过开环和环化作用仅生成苯并环丁烯二醚6a，而在辐射下会降解为10-羟基-10-苯基-9-蒽酮7a并异构化为双环缩醛8a和向苯并呋喃（3,2- b ]苯并呋喃9A。的这些变换4A说明当照射之前的结果获得的图1A在各种条件下；他们的机制进行了讨论。