2-[1,1-bis(ethylsulfanyl)ethyl]-1,4-dimethylbenzene | 92778-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1,1-bis(ethylsulfanyl)ethyl]-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 92778-33-1
• 化学式: C₁₄H₂₂S₂
• 分子量: 254.461
• InChiKey: KXIVSSSBLBHHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[1,1-bis(ethylsulfanyl)ethyl]-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Fuji, Kaoru; Node, Manabu; Kawabata, Takeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1043 - 1048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARD-SOFT AFFINITY INVERSION: DEHALOGENATION OF α-HALOKETONES
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Takeo Kawabata、Mayumi Fujimoto

  DOI：10.1246/cl.1984.1153

  日期：1984.7.5

  Treatment of α-bromo and α-iodoketones with aluminum chloride and ethanethiol gave rise to dithioacetals of the corresponding dehalogenated ketones. α-Chloro and α-fluoroketones were also dehalogenated with the same reagent system through in situ hard-soft affinity inversion.

  α-溴代和α-碘代酮在三氯化铝和乙硫醇的作用下，生成了相应的脱卤酮的二硫缩醛。α-氯代和α-氟代酮也通过同样的反应体系，实现了原位软硬亲和性反转，从而实现了脱卤反应。
• FUJIKAORU;NODE, MANABU;KAWABATA, TAKEO;FUJIMOTO, MAYUMI, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1153-1156
  作者：FUJIKAORU、NODE, MANABU、KAWABATA, TAKEO、FUJIMOTO, MAYUMI

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;NODE, MANABU;KAWABATA, TAKEO;FUJIMOTO, MAYUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1043-1047
  作者：FUJI, KAORU、NODE, MANABU、KAWABATA, TAKEO、FUJIMOTO, MAYUMI

  DOI：——

  日期：——