4-((4-氯苯基)硫代)丁酸乙酯 | 29107-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-((4-氯苯基)硫代)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorphenylthio)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-((4-chlorophenyl)thio)butanoate；ethyl 4-(p-chlorophenylthio)-butyrate；ethyl 4-(4-chlorophenyl)sulfanylbutanoate
• CAS: 29107-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂S
• mdl: MFCD24740742
• 分子量: 258.769
• InChiKey: HODNBGXAXJIWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-氯苯基)硫代)丁酸乙酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((4-chlorophenyl)thio)-N-(2-oxooxazolidin-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物作为铜绿假单胞菌PAO1的有效群体感应抑制剂。

  摘要：

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112252
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(phenylthio)butanoate 在 磺酰氯 作用下， 生成 4-((4-氯苯基)硫代)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kukalenko,S.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 682 - 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing flexible-chain moiety: Design, synthesis, nematocidal activities, and pesticide-likeness analysis
  作者：Jixiang Chen、Chengqian Wei、Sikai Wu、Yuqin Luo、Rong Wu、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127028

  日期：2020.4

  Seventy-two novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing different flexible-chain moieties were designed and synthesized. The nematicidal activities of all the title compounds were evaluated, and some compounds showed excellent nematicidal activities against citrus nematodes. The compounds 15, 16, 18, 27, 41, 42, 44, 53, and 71 had the mortality to citrus nematodes of 92.5, 93.7, 90.3, 91

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化
• Phenylsulphinyl-amidine derivatives
  申请人：Societe Anonyme dite: Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04013776A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Phenylsulphinyl derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or one or more identical or different substituents, Alk represents a C.sub.2 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a linear or branched chain, and A represents C(=NH)NH.sub.2, C(=NH)NHOH, C(=O)NHOH, or ##STR2## where Z is CH.sub.2 CH.sub.2 or CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 and R is H, CH.sub.2 COOH, CH(CH.sub.3)COOH or C(CH.sub.3).sub.2 COOH, and their addition salts, have interesting therapeutic properties on the central nervous system as anxiolytic agents and/or analgesic and anti-inflammatory agents.

  公式为##STR1##的苯基磺酰基衍生物，其中R.sub.1代表氢或一个或多个相同或不同的取代基，Alk代表具有直链或支链的C.sub.2-C.sub.4碳氢基团，A代表C(=NH)NH.sub.2，C(=NH)NHOH，C(=O)NHOH，或##STR2##，其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2，R为H，CH.sub.2 COOH，CH(CH.sub.3)COOH或C(CH.sub.3).sub.2 COOH，以及它们的加合盐，在中枢神经系统上具有有趣的治疗特性，作为抗焦虑剂和/或镇痛和抗炎剂。
• Preparation of Polyfunctional Zinc Organometallics Using an Fe- or Co-Catalyzed Cl/Zn-Exchange
  作者：Laurin Melzig、Coura R. Diène、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol201100p

  日期：2011.6.17

  A new Fe- or Co-catalyzed Cl/Zn-exchange reaction allows the direct transformation of aryl, heteroaryl, and also alkyl chlorides into the corresponding zinc reagents. The method tolerates functional groups such as a nitrile or an ester. Remarkably, secondary and tertiary alkyl chlorides are suitable substrates for the Cl/Zn exchange.

  新的铁或钴催化的Cl / Zn交换反应可将芳基，杂芳基以及烷基氯直接转化为相应的锌试剂。该方法耐受诸如腈或酯的官能团。明显地，仲和叔烷基氯是用于Cl / Zn交换的合适的底物。
• Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Mami MINO、Manatsu SAKATA、Atsuhiko INADA、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.1148

  日期：——

  Ethyl 3-chloro-3-(3, 4-dichlorophenylthio)propanoate (8) reacted with electron-rich arenes in the presence of titanium tetrachloride to give the Friedel-Crafts products 10a-13a. Reactions of 8 with 1-trimethylsilylalkynes 14a-d were effected with aluminum chloride to afford the substitution products 15a-d. Some chemical transformations of the products are also described.

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。
• Cyclic phenylsulphinyl-amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US04107438A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Phenylsulphinyl derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or one or more identical or different substituents, Alk represents a C.sub.2 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a linear or branched chain, and A represents C(.dbd.NH)NH.sub.2, C(.dbd.NH)NHOH, C(.dbd.O)NHOH, or ##STR2## where Z is CH.sub.2 CH.sub.2 or CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 and R is H, CH.sub.2 COOH, CH(CH.sub.3)COOH or C(CH.sub.3).sub.2 COOH, and their addition salts, have interesting therapeutic properties on the central nervous system as anxiolytic agents and/or analgesic and anti-inflammatory agents.

  公式为 ##STR1## 的苯基磺酰基衍生物，其中 R1 代表氢或一个或多个相同或不同的取代基，Alk 代表具有线性或支链的 C2-C4 烃基，A 代表 C(.dbd.NH)NH2、C(.dbd.NH)NHOH、C(.dbd.O)NHOH 或 ##STR2## 其中 Z 为 CH2 或 ，R 为 H、 COOH、CH(CH3)COOH 或 C( )2 COOH，以及它们的加合盐，在中枢神经系统上具有有趣的治疗特性，可作为抗焦虑剂和/或镇痛和抗炎剂。