methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside | 115957-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,6R)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 115957-10-3；115960-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: IGLSBTXGRGMCGS-FXBDTBDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-β-L-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PARKER, KATHYN;MESCHWITZ, SUSAN M., CARBOHYDR. RES., 172,(1988) N 2, 319-326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-β-L-erythro-hex-2-enopyranoside 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PARKER, KATHYN;MESCHWITZ, SUSAN M., CARBOHYDR. RES., 172,(1988) N 2, 319-326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Short stereoselective synthesis of l-nogalose
  作者：Kathlyn A. Parker、Susan M. Meschwitz

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90867-x

  日期：1988.2