2,6-dimethoxy-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenol | 1449505-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenol
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 1449505-61-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: ZFTOHJVDCAUQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)phenyl chloroacetate 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dimethoxy-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  关于异combretastatins的合成和生物学性质：Wittig反应尝试中酮同系物的情况

  摘要：

  在t BuOK存在下，通过使相应的phenstatin类似物与CH 3 PPh 3 Br反应，合成了新的异combretastatin 。这些新的衍生物显示出对细胞增殖和微管蛋白聚合的显着活性。尤其是，phenstatin和iso CA-4的单甲氧基化衍生物表现出与母体phenstatin相似的活性。在相同条件下对2-（或4-）甲氧基-4'-硝基二苯甲酮进行Wittig反应的尝试不会导致预期的异combretastatins，但会导致亚甲基酮，但不包括三苯基膦。提出了这种新的酮同系物的机制。

  DOI：

  10.1039/c2ra22391k

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS OF POLYHYDROXYLATED BENZOPHENONES AND METHODS OF TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOPHÉNONES POLYHYDROXYLÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2017106861A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to polyhydroxylated benzophenone compounds useful in the treatment of neurodegenerative, neurological, psychiatric, and cognitive diseases, in particular those associated with a deficiency in HDAC1 deacetylase activity.

  本发明涉及聚羟基苯酮类化合物，其在治疗神经退行性、神经学、精神病和认知疾病中有用，特别是那些与HDAC1脱乙酰化酶活性缺乏有关的疾病。