N-benzylidene-1-(2-(dimethoxymethyl)phenyl)methanamine | 1198587-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-1-(2-(dimethoxymethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: DY-1-256
• CAS: 1198587-84-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: UHFHBLNHNAFCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-1-(2-(dimethoxymethyl)phenyl)methanamine 、 Lithium;3-(trimethylsilylmethyl)but-3-en-2-olate 在 titanium(IV) isopropylate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到(E)-N-(2-(dimethoxymethyl)benzyl)-1-phenyl-3-((trimethylsilyl)methyl)pent-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Stereoselective Synthesis of Quinolizidines and Indolizidines: Chemoselective Coupling of 2-Hydroxymethyl-Substituted Allylic Silanes with Imines

  摘要：

  A convergent synthesis of stereodefined indolizidines and quinolizidines through chemoselective allyl transfer between 2-hydroxymethyl-substituted allylic silanes and imines is described. Overall, highly substituted heterocycles that contain three stereogenic centers and up to four fused rings can be accessed in two steps from relatively simple coupling partners.

  DOI：

  10.1021/ja908504z