Ethyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat | 56908-56-6

• 英文名称: Ethyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat
• 英文别名: ethyl N-tert-butylsulfonylcarbamate
• CAS: 56908-56-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 209.266
• InChiKey: SDNGHUZFSSUMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat 、 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  アミノ基で置換されたオキサジアゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供一种具有NPY Y5受体拮抗作用的氨基取代的噁二唑啉衍生物的中间体和制备方法。该中间体是化合物（I）和取自取代/非取代的咪唑、取代三唑、取代吡咯、取代/非取代苯并咪唑、取代苯并三唑以及取代苯并吡咯中选择的一种碱性化合物的盐。该制备方法包括将该盐与卤代试剂和碱反应，在存在形成该盐的碱性化合物的情况下进行反应，以制备具有NPY Y5受体拮抗作用的氨基取代的噁二唑啉衍生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2018070607A
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸乙酯 、 叔丁基亚磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Ethyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  N-tert-butylsulfonylcarbamates from tert-butylsulfinyl chloride and N-hydroxycarbamates. Reaction mechanism and observation of CIDNP [chemically induced dynamic nuclear polarization]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00863a033

文献信息

• Development of an Optimized Synthetic Process for an Antiobesity Drug Candidate (S-234462) Featuring Mild Chlorination of Benzoxazolone and In Situ IR Monitoring of a Mitsunobu Reaction
  作者：Shinichi Oda、Yuki Fukui、Yasuyuki Hozumi、Yoshiyuki Takeuchi、Masahiro Hosoya

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00150

  日期：2022.8.19

  carbamate were selected as starting materials. The first key to successful process development was the discovery of mild chlorination conditions of 6-fluorobenzoxazolone using phosphorus pentachloride and polyphosphoric acid. The second key was the establishment of N-alkylation by the Mitsunobu reaction, which did not require excess ethyl(tert-butylsulfonyl)carbamate. In addition, kinetic study of

  在这里，我们概述了 S-234462 的制造过程历史。优化工艺以6-氟苯并恶唑酮、((1r,4r)-4-氨基环己基)甲醇和(叔丁基磺酰基)氨基甲酸乙酯为起始原料。成功工艺开发的第一个关键是发现了使用五氯化磷和多磷酸的 6-氟苯并恶唑酮的温和氯化条件。第二个关键是通过Mitsunobu反应建立N-烷基化，不需要过量的(叔丁基磺酰基)氨基甲酸乙酯。此外，使用原位 IR 分析对 Mitsunobu 反应的动力学研究能够控制反应转化率。