3-(2-iodobenzyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-one | 1415460-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-iodobenzyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-one
• CAS: 1415460-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₃IN₂O
• 分子量: 364.186
• InChiKey: JQDNINUUJKNAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodobenzyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-one 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 苄硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 3-(3-benzyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄基碘 、 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 以48%的产率得到3-(2-iodobenzyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912

文献信息

• The development of carbon–carbon bond forming reactions of aminal radicals
  作者：David A. Schiedler、Jessica K. Vellucci、Yi Lu、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.067

  日期：2015.3

  Aminal radicals were generated and used in synthetic reactions for the first time. Aminal radicals are formed from aminals by radical translocation using AIBN and a stoichiometric hydrogen atom donor, or by SmI2 reduction of N-acyl amidines or amidinium ions in the presence of a proton source. Aminal radicals were found to participate in inter- and intramolecular C–C bond forming reactions with electron

  首次产生了氨基自由基，并将其用于合成反应中。通过使用AIBN和化学计量的氢原子供体的自由基易位，或通过在质子源存在下SmI 2还原N-酰基am或am离子，由氨基缩醛形成氨基自由基。发现氨基自由基参与与电子不足的烯烃的分子间和分子内CC键形成反应。化学收率高达99％。