2-(allylsulfanyl)-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehydeoxime | 280576-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(allylsulfanyl)-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehydeoxime
• CAS: 280576-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: GZAGDOHXMIKVNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allylsulfanyl)-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehydeoxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到7-methoxy-6-(4-methylphenyl)-3a,4-dihydro-3H,6H-pyrrolo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(allylsulfanyl)-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehydeoxime
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9