ethyl 2,6-dimethyl-4<(2-(4-diphenyl-methyl-1-piperazinyl)ethyl)amino>-pyridine-3-carboxylate | 110629-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-dimethyl-4<(2-(4-diphenyl-methyl-1-piperazinyl)ethyl)amino>-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,6-dimethyl-4{[2-(4-diphenyl-methyl-1-piperazinyl)ethyl]amino}-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 110629-33-9
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₂*2ClH
• 分子量: 545.552
• InChiKey: HTOKEICRULTYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-dimethyl-4<(2-(4-diphenyl-methyl-1-piperazinyl)ethyl)amino>-pyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2,6-dimethyl-4-<(2-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)ethyl)amino>pyridine-3-carboxylic acid trihydrochloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of basic substituted pyridines: a new class of antiasthmatic-antiallergic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90003-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2,6-dimethyl-4<(2-(4-diphenyl-methyl-1-piperazinyl)ethyl)amino>-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of basic substituted pyridines: a new class of antiasthmatic-antiallergic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90003-2