NAPHTHALENE-BIS(HEXACHLOROCYCLOPENTADIENE) ADDUCT | 5696-92-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: NAPHTHALENE-BIS(HEXACHLOROCYCLOPENTADIENE) ADDUCT
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-dodecachloro-(4ac,4bc,8ac,12bc)-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-octahydro-1r,4c;5c,8c-dimethano-triphenylene；1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-Dodecachlor-(4ac,4bc,8ac,12bc)-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-octahydro-1r,4c;5c,8c-dimethano-triphenylen
• CAS: 5696-92-4；147730-93-6
• 化学式: C₂₀H₈Cl₁₂
• 分子量: 673.72
• InChiKey: ULBZLTIPWBXWCY-MOUMPKAJSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(lit.)
• 沸点：
  688°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5401 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 六氯环戊二烯 生成 NAPHTHALENE-BIS(HEXACHLOROCYCLOPENTADIENE) ADDUCT
  参考文献：
  名称：

  Dienophilic Reactions of Aromatic Double Bonds in the Synthesis of β-Substituted Naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a083