3-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)indole | 1088706-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)indole
• CAS: 1088706-20-0
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: QMJOCFUIIHXPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 1-(4-甲基苯基)吲哚 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以90%的产率得到3-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  在热和微波辅助条件下，金（I）催化的烯烃与吲哚的分子间氢化反应。

  摘要：

  开发了一种有效的方法，在热和微波辅助条件下，使用[（PR（3））AuCl] / AgOTf作为催化剂，将吲哚与芳基和脂肪族烯烃进行分子间氢芳基化反应。在甲苯中，在85摄氏度下，经过1-3小时的反应时间，用2 mol％的[（PR（3））AuCl] / AgOTf作为催化剂，实现了吲哚与芳基烯烃的金（I）催化反应。该方法适用于各种带有缺电子，富电子和空间庞大取代基的苯乙烯，从而以高至高收率（60-95％）给出相应的产物。在微波辐射下，未活化的脂肪族烯烃与吲哚的偶联以高达90％的产率得到相应的加合物。共轭二烯与吲哚的末端C ＝ C键的选择性加氢芳基化得到良好的产物收率（62-81％）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800040