(4-Ethyl-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone | 83888-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Ethyl-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-Ethylphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 83888-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: WQDLRNCFFBGWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99–100°C
• 沸点：
  396.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethyl-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-(4-ethylbenzoyl)phenoxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供了一种二苯甲酮类化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式I所示： 其中，X为‑(C＝O)‑NH‑或‑NH‑(C＝O)‑；n为1‑10的整数；R1、R2、R3分别表示一个或多个取代基，多个取代基可相同或不同，R1、R2、R3各自独立地选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、羟基、硝基、氰基和氨基中的一个或多个。本发明的化合物能够调控Kv11.1通道，恢复或逆转阿司咪唑对Kv11.1通道的抑制作用，降低阿司咪唑的心脏毒性以及具有缓解获得性LQTS的药学活性，是治疗获得性LQTS的潜在药物。

  公开号：

  CN115611805A
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-4’-甲氧基苯甲酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以2.27g的产率得到(4-Ethyl-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供了一种二苯甲酮类化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式I所示： 其中，X为‑(C＝O)‑NH‑或‑NH‑(C＝O)‑；n为1‑10的整数；R1、R2、R3分别表示一个或多个取代基，多个取代基可相同或不同，R1、R2、R3各自独立地选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、羟基、硝基、氰基和氨基中的一个或多个。本发明的化合物能够调控Kv11.1通道，恢复或逆转阿司咪唑对Kv11.1通道的抑制作用，降低阿司咪唑的心脏毒性以及具有缓解获得性LQTS的药学活性，是治疗获得性LQTS的潜在药物。

  公开号：

  CN115611805A

文献信息

• Controlled Partial Linker Thermolysis in Metal‐Organic Framework UiO‐66‐NH₂ to Give a Single‐Site Copper Photocatalyst for the Functionalization of Terminal Alkynes
  作者：Mengying Li、Xin Liu、Yan Che、Hongzhu Xing、Fanfei Sun、Wei Zhou、Guangshan Zhu

  DOI：10.1002/anie.202308651

  日期：2023.9.4

  A straightforward method of controlled partial linker thermolysis allows the microporous metal–organic framework (MOF) photocatalyst UiO-66-NH2 to expand its porosity with a tailored pore environment. The resulting material accommodates single-site Cu species, shows significant mesoporosity and enhanced charge photogeneration. It has excellent performance in photocatalytic reactions for the functionalization

  受控部分连接基热解的简单方法允许微孔金属有机骨架（MOF）光催化剂UiO-66-NH 2通过定制的孔隙环境扩大其孔隙率。所得材料可容纳单点铜物质，显示出显着的介孔性和增强的电荷光生作用。它在末端炔烃官能化的光催化反应中具有优异的性能。
• Photocatalytic oxidative coupling of terminal alkynes with p-benzoquinone to diaryl ketones by the Cu(I)-PS-POM assembling system through synergistic effect
  作者：Ting Zhang、Jiachen Jiao、Kaixin Guo、Lei Zhang、Chuanbao Zhang、Qiuxia Han

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115287

  日期：2024.1

  3,5-triazine (TPT) and binuclear Cu(I) units. CuW–TPT exhibits excellent light absorption ability and unique conductivity due to the coordination bond, strong π∙∙∙π interactions and H-bonding among Cu(I) ions, TPT moieties and [WO] in the defined spatial. The abundant exposed Cu(I) catalytic centres are conductive to activate phenylacetylene in situ formation Cu(I)-phenylacetylide, which then undergoes

  光催化C-C键形成是合成重要药物中间体二芳基酮的有效方法。在此，通过将氧化催化剂[WO]组装到由光敏剂（PS）4,6-三（4-吡啶基）-1构建的光活性MOF中，合成了一种新的基于多金属氧酸盐的金属有机框架（POMOF）CuW-TPT。 ,3,5-三嗪 (TPT) 和双核 Cu(I) 单元。由于Cu(I)离子、TPT部分和[WO]在特定空间内的配位键、强π∙∙∙π相互作用和H键，CuW-TPT表现出优异的光吸收能力和独特的电导率。丰富的暴露的Cu(I)催化中心有利于激活苯乙炔原位形成Cu(I)-苯乙酰化物，然后经过还原单电子转移(SET)过程得到Paterno的关键中间体Cu(II)-苯乙化物-Buchi (2+2) 与苯醌环加成形成不稳定的 Cu(II)-氧杂环丁烷环。它是从简单的起始原料（例如末端炔烃与对苯醌）合成带有羟基的二芳基酮的直接路线。
• Nanocomposite Comprising Stabilization Functionalized Thermoplastic Polyolefins
  申请人：Gong Caiguo

  公开号：US20080214707A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to nanocomposites comprising organo-clay and at least one stabilization functionalized thermoplastic polyolefin. Preferably the stabilization functionalized thermoplastic polyolefin is represented by the formula: T-(R 1 G) n wherein T represents the thermoplastic polyolefin Each R 1 is a bridging group, preferably independently selected from the group consisting of C 1 to C 20 aliphatic; C 1 to C 20 aromatic; substituted C 1 to C 20 aliphatic; substituted C 1 to C 20 aromatic; C 1 to C 20 aliphatic ester; C 1 to C 20 aliphatic ether; C 1 to C 20 aliphatic amide; C 1 to C 20 aliphatic imide; n is the number of stabilization functional/bridging groups bound to T and may be from 1-300; and G is selected from one or more of phenols, ketones, hindered amines, substituted phenols, substituted ketones, substituted hindered amines, or combinations thereof.
• US7371793B2
  申请人：——

  公开号：US7371793B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• US7825182B2
  申请人：——

  公开号：US7825182B2

  公开（公告）日：2010-11-02