溴(5-甲基-2-吡啶基)镁 | 661458-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 溴(5-甲基-2-吡啶基)镁
• 中文别名: 5-甲基-2-吡啶溴化镁
• 英文名称: magnesium,5-methyl-2H-pyridin-2-ide,bromide
• 英文别名: 5-methyl-2-pyridylmagnesium bromide；bromo(5-methylpyridin-2-yl)magnesium；5-methyl-2-pyridinylmagnesium bromide
• CAS: 661458-29-3
• 化学式: C₆H₆BrMgN
• 分子量: 196.329
• InChiKey: ADMVQAPHRXRAMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(5-甲基-2-吡啶基)镁 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-{5-[1-(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperidin-2-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 溴(5-甲基-2-吡啶基)镁
  参考文献：
  名称：

  配体控制和无配体系统下钯催化二氯杂芳烃交叉偶联的非常规位点选择性

  摘要：

  与氮相邻的卤化物通常在二卤代N-杂芳烃的 Pd 催化交叉偶联中更具反应性。然而，空间位阻非常大的N-杂环卡宾配体被证明可以在 2,4-二氯吡啶的 C4 处以高选择性 (~10:1) 促进室温交叉偶联。这项工作代表了第一个具有广泛范围的高选择性方法，用于这些底物的 C4 偶联，其中选择性明显受配体控制。在优化条件下，多种取代的 2,4-二氯吡啶和相关化合物发生交叉偶联形成 C4-C (sp2)和 C4-C (sp3)使用有机硼、-锌和-镁试剂进行键合。这种方法的合成效用在将 C4 选择性交叉偶联与随后的亲核芳族取代反应相结合的多步合成中得到了强调。本文中的大部分产品 (71%) 以前没有报道过，强调了这种方法打开未充分探索的化学空间的能力。值得注意的是，我们发现无配体的“Jeffery”条件将 Suzuki 偶联的 C4 选择性提高了一个数量级 (>99:1)。这些无配体条件使 2,5-二氯吡啶和

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00665
• 作为试剂：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 以 四氢呋喃 、 溴(5-甲基-2-吡啶基)镁 为溶剂， 生成 1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-3-(5-methyl-pyridine-2-carbonyI)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolones and methods of use

  摘要：

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US07557213B2

文献信息

• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• 욕조 거치대
  申请人：BACHE Co., Ltd. 주식회사 바체(119980981337) Corp. No ▼ 134111-0014089BRN ▼124-81-22390

  公开号：KR20150000398U

  公开（公告）日：2015-01-27

  본 고안은 받침판; 및 상기 받침판에 상측으로 결합되는 지지부; 를 포함하고, 상기 지지부는, 서로 이격되어 평행한 제1 보조 프레임과 제2 보조 프레임, 상기 제1 보조 프레임과 상기 제2 보조 프레임의 각 일단 사이를 연결하는 제3 보조 프레임, 상기 제1 보조 프레임과 상기 제2 보조 프레임의 각 타단 사이를 연결하는 제4 보조 프레임을 포함하여, 내부에 개구부를 형성하는 사각 프레임; 상기 사각 프레임 내의 개구부를 가로지르며, 상기 제3 보조 프레임과 상기 제4 보조 프레임 사이에 연결되는 다수의 보강 프레임; 상기 사각 프레임의 각 모서리부에서 하측으로 형성되어, 상기 받침판의 각 모서리부와 결합되는 제1 고정부; 상기 사각 프레임의 일측 양 모서리부에서 각각 상측으로 형성되는 제1 수직프레임과 제2 수직 프레임; 및 상기 제1 수직 프레임과 상기 제2 수직 프레임 사이를 각각 연결하는 제1 수평 프레임과 제2 수평 프레임; 을 포함하는 욕조 거치대에 관한 것이다.

  这段文字是关于浴缸支架的描述。它包括一个底座板; 以及连接到底座板顶部的支撑部件; 该支撑部件包括彼此间隔并平行连接第一辅助框架和第二辅助框架，连接第一辅助框架和第二辅助框架的每个一侧的第三辅助框架，连接第一辅助框架和第二辅助框架的每个对侧的第四辅助框架，形成内部开口的矩形框架; 横跨矩形框架内的开口，并连接到第三辅助框架和第四辅助框架之间的多个加固框架; 从矩形框架的每个边缘向下形成，并与底座板的每个边缘连接的第一固定部件; 从矩形框架的一侧两个边缘分别向上形成的第一垂直框架和第二垂直框架; 以及连接第一垂直框架和第二垂直框架之间的第一水平框架和第二水平框架。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106607A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , G, M 1 , M 2 , M 3 , m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148777A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148627A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物，其由公式1定义，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。