(2S,4S,5R,7S)-5-bromo-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-N,N,8-trimethyl-2-propan-2-ylnonanamide | 393108-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,4S,5R,7S)-5-bromo-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-N,N,8-trimethyl-2-propan-2-ylnonanamide
• CAS: 393108-58-2
• 化学式: C₂₇H₄₆BrNO₅
• 分子量: 544.57
• InChiKey: CHNPIDHHBOKQOP-XQUALCHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R,7S)-5-bromo-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-N,N,8-trimethyl-2-propan-2-ylnonanamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 作用下， 反应 96.0h， 以29%的产率得到(2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-N,N,8-trimethyl-2-propan-2-ylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公式（XII）的化合物在 lactonization 过程中，5 位同时被卤化，4 位被羟基化，卤代内酯与胺反应形成羧酰胺，卤素被叠氮基取代，如有必要，在引入羟基保护基团后，将所得叠氮化物转化为内酯，内酯进行酰胺化，然后将叠氮化物转化为胺基团，以获得公式（I）的化合物或其盐。

  公开号：

  WO2002008172A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-{(1R,3S)-1-bromo-3-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-4-methylpentyl}-dihydro-3-(1-methylethyl)furan-2(3H)-one 、 盐酸二甲胺 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到(2S,4S,5R,7S)-5-bromo-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-N,N,8-trimethyl-2-propan-2-ylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公式（XII）的化合物在 lactonization 过程中，5 位同时被卤化，4 位被羟基化，卤代内酯与胺反应形成羧酰胺，卤素被叠氮基取代，如有必要，在引入羟基保护基团后，将所得叠氮化物转化为内酯，内酯进行酰胺化，然后将叠氮化物转化为胺基团，以获得公式（I）的化合物或其盐。

  公开号：

  WO2002008172A1