phenyl((E)-1-phenylpent-1-enyl)silane | 1376711-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl((E)-1-phenylpent-1-enyl)silane
• CAS: 1376711-64-6
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: GNLSYMMNPNFRNY-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基戊烯 、 苯硅烷 在 [Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂] 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl((E)-1-phenylpent-1-enyl)silane 、 phenyl((Z)-1-phenylpent-1-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Aryl–aryl interactions as directing motifs in the stereodivergent iron-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes

  摘要：

  定义的氢化铁络合物 FeH(CO)(NO)(Ph3P)2 作为催化剂在选择性氢硅化内部炔烃转化为乙烯硅烷方面具有很高的活性。根据所用的硅烷，产生了 E- 或 Z- 选择性的氢硅化产物，产率优异，立体选择性良好到优异。

  DOI：

  10.1039/c2cc31395b

文献信息

• Co‐catalyzed Selective syn‐Hydrosilylation of Internal Alkynes
  作者：Hanna Stachowiak‐Dłużyńska、Krzysztof Kuciński、Bożena Wyrzykiewicz、Rhett Kempe、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cctc.202300592

  日期：2023.7.21

  Vinylsilanes are highly appealing and convenient chemical derivatives, as evidenced by the increasing number of synthetic transformations utilizing this class of compounds. Herein, a new comprehensive cobalt‐catalyzed procedure has been developed enabling selective hydrosilylation of internal aryl‐, alkyl‐, and silylalkynes. Cobalt complexes bearing triazine‐based PNP pincer‐type ligands provide exclusive syn‐addition of primary as well as secondary silanes to C≡C bonds. As a result, (E)‐silylalkenes and vicinal disilylalkenes were effectively obtained with excellent stereoselectivity and regioselectivity. Unlike several TM‐catalyzed procedures, no external additives were required since hydrosilanes act as both substrates and activators.

  摘要 乙烯基硅烷是一种极具吸引力且方便的化学衍生物，利用该类化合物进行的合成转化日益增多就是明证。在此，我们开发了一种新的综合钴催化程序，可对内部芳基、烷基和硅烷进行选择性氢化。含有三嗪基 PNP 钳子型配体的钴配合物可以将伯硅烷和仲硅烷完全加成到 C≡C 键上。因此，可以有效地获得(E)-硅烷烯和邻位二硅烷烯，并具有极佳的立体选择性和区域选择性。与几种 TM 催化过程不同的是，由于氢硅烷既是底物又是活化剂，因此不需要外加添加剂。