[Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂] | 72688-25-6

• 英文名称: [Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂]
• 英文别名: HFe(CO)(NO)(PPh₃)₂；FeH(CO)(NO)(PPh3)2
• CAS: 72688-25-6
• 化学式: C₃₇H₃₁FeNO₂P₂
• 分子量: 639.453
• InChiKey: XZAVPISWHZKMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂] 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roustan, Jean-Louis A.; Forgues, Alain; Merour, Jean-Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1339 - 1346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 生成 [Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  Cygler; Ahmed; Forgues, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 1026 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  频那醇硼烷 、 N-tosyl-N-allylpropargylamine 在 [Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、
  参考文献：
  名称：

  Fe 催化烯炔硼化环化中试剂和配体依赖性机制三分法

  摘要：

  基于铁催化的硼源依赖性内部炔烃区域发散性硼氢化反应的一些最新结果，我们在此报告了硼基化环化中硼源依赖性且配体依赖性的机械三分法。配体加硼源的选择允许从共同的底物开始并使用相同的预催化剂（(Ph 3 P) 2 Fe(CO)(NO)H）合成三种异构硼基化环化产物，并为开发Fe催化硼基化环化的统一概念。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02088

文献信息

• Fe-Catalyzed Cycloisomerization of Aryl Allenyl Ketones: Access to 3-Arylidene-indan-1-ones
  作者：Johannes Teske、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00612

  日期：2018.4.20

  A cycloisomerization of aryl allenyl ketones to 3-arylidene-indan-1-ones using a cationic Fe-complex as a catalyst is reported. The catalyst opens a synthetically interesting reaction pathway to this surprisingly underrepresented class of indanones that are not accessible using alternative catalytic systems.

  报道了使用阳离子铁络合物作为催化剂将芳基烯基酮环异构化成3-亚芳基-茚满-1-酮。催化剂为这种令人惊奇地代表性不足的茚满酮类打开了合成上令人感兴趣的反应途径，而使用替代的催化体系是无法达到的。
• Annelated Cyclobutanes by Fe‐Catalyzed Cycloisomerization of Enyne Acetates
  作者：Frederik Kramm、Johannes Teske、Franziska Ullwer、Wolfgang Frey、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.201806693

  日期：2018.10

  Cationic Fe complexes of the general type [(Ph3P)2Fe(CO)(NO)]X (X=BF4, BArF4) catalyze the redox‐neutral cycloisomerization of 1,6‐ and 1,7‐enyneacetates to afford bicyclic cyclobutanes under mild conditions in good yields and diastereoselectivities.

  一般类型的阳离子型铁配合物[（Ph 3 P）2 Fe（CO）（NO）] X（X = BF 4，BAr F 4）催化1,6-和1,7-烯炔乙酸酯的氧化还原-中性环异构化在温和条件下以良好的收率和非对映选择性提供双环环丁烷。
• Iron‐Catalyzed Cycloisomerization and C−C Bond Activation to Access Non‐canonical Tricyclic Cyclobutanes
  作者：Frederik Kramm、Franziska Ullwer、Benedict Klinnert、Min Zheng、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.202205169

  日期：2022.9.19

  A cationic Fe−NO complex catalyses the cycloisomerization of cyclopropyl enyne to fused non-canonical cyclobutanes with up to four consecutive stereocenters with exclusive diastereoselectivity. Only Ag(+I) was found to show comparable activity, albeit significantly lower reactivity.

  阳离子 Fe−NO 络合物催化环丙炔环异构化为稠合的非典型环丁烷，具有多达四个连续立体中心，具有独特的非对映选择性。仅 Ag(+I) 被发现表现出类似的活性，尽管反应活性明显较低。
• Chimie des complexes nitrosyles
  作者：J.L.A. Roustan、J.Y. Merour、A. Forgues

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93833-6

  日期：1980.2