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3,6-bis(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-imidazol-2-ylidene)cyclohexa-1,4-diene | 81540-35-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-bis(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-imidazol-2-ylidene)cyclohexa-1,4-diene
英文别名
2-[4-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazole
3,6-bis(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-imidazol-2-ylidene)cyclohexa-1,4-diene化学式
CAS
81540-35-4
化学式
C40H32N4O4
mdl
——
分子量
632.718
InChiKey
LKNOLHPRYPBVIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis<4,5-bis(p-methoxyphenylimidazol-2-yl)>benzene 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以74 %的产率得到3,6-bis(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-imidazol-2-ylidene)cyclohexa-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    杂环成环对奎宁硫并苯衍生物中近红外吸光度的影响。
    摘要:
    描述了一系列醌类含硫咪唑基取代杂并苯的同系物的合成和表征。通过紫外/可见光、荧光和 EPR 光谱以及量子化学计算研究了其光电和磁性能,并与相应的苯并同系物进行了比较。室温和大气稳定的醌型化合物在 678 至 819 nm 之间的近红外区域显示出强吸收。二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩和噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-b]噻吩并[2,3-d]噻吩衍生物EPR 在室温下具有活性。对于后者,变温 EPR 光谱揭示了热可接近三重态的存在,单重态-三重态分离为 14.1 kJ mol-1 。
    DOI:
    10.1002/chem.202200478
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文献信息

  • 9,10-Bis(4,5-diphenylimidazol-2-yliden)-9,10-dihydroanthracene - A folded p-quinodimethane
    作者:Rudolf Gompper、Mathias Mehrer、Kurt Polborn
    DOI:10.1016/0040-4039(93)85050-7
    日期:1993.10
    Dehydrogenation of 9,10-bis(4,5-diphenyl)-imidazol-2-yl)-anthracene furnishes the title compound. 1,4-Bis- [4,5-bis(p-methoxyphenyl-imidazol-2-ylidene)]-1,4-cyclohexadiene doesn't show any thermochromism.
    9,10-双(4,5-二苯基)-咪唑-2-基)-的脱氢提供标题化合物。1,4-双-[4,5-双(对甲氧基苯基-咪唑-2-亚甲基)]-1,4-环己二烯未显示任何热致变色现象。
  • Studies on 2,4,5-triarylimidazoles 1. Synthesis of substituted derivatives of 1,4-bis(4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzene and ?quinoid? oxidation products
    作者:M. I. Cherkashin、M. G. Chauser、A. I. Shienok
    DOI:10.1007/bf00948252
    日期:1982.2
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