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1-nitro-4-(3-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene | 1589544-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-nitro-4-(3-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene
英文别名
1-Nitro-4-[3-(trifluoromethyl)but-3-en-1-ynyl]benzene
1-nitro-4-(3-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene化学式
CAS
1589544-81-9
化学式
C11H6F3NO2
mdl
——
分子量
241.169
InChiKey
YVVQZYYQTSWDPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-nitro-4-(3-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene一水合肼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到3-(4-nitrobenzyl)-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过 β-CF3-1,3-烯炔与肼的发散反应合成三氟甲基化的吡唑烷、吡唑啉和吡唑
    摘要:
    通过β-CF 3 -1, 3-烯炔与肼的发散反应可以合成三种类型的三氟甲基化吡唑烷、吡唑啉和吡唑。与简单的一水合肼或磺酰肼作为亲核试剂的反应产生 1,3,4-三取代的吡唑啉,而与作为亲核试剂的乙酰肼反应产生 1,4,5-三取代的吡唑烷。使用苯肼或叔丁基肼作为反应伙伴,产物很容易被氧化形成1,4,5-三取代的吡唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02646
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3,3,3-三氟丙烯1-乙炔基-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-nitro-4-(3-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过 β-CF3-1,3-烯炔和重氮乙酸酯的 [3 + 2] 环加成合成具有 CF3- 和炔烃取代的季碳中心的 2-吡唑啉
    摘要:
    鉴于 CF 3基团和炔烃部分在合成/药物化学中的重要性,我们在此报告了有效合成具有 CF 3和炔烃取代的季碳中心的 2-吡唑啉的第一个例子。该方法具有官能团相容性高、避免碱基和开瓶条件、试剂易得易操作、底物范围广等优点。值得注意的是,该协议允许生物活性分子的后期功能化和克级合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01428
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文献信息

  • Pyrroles versus cyclic nitrones: catalyst-controlled divergent cyclization of N-(2-perfluoroalkyl-3-alkynyl) hydroxylamines
    作者:Qin Zeng、Li Zhang、Jieru Yang、Bing Xu、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c4cc00493k
    日期:——

    Divergent cyclizations ofN-(2-(perfluoroalkyl)-3-alkynyl) hydroxylamines1have been realized by subtle choice of the catalyst under mild conditions, leading to two distinct types of synthetic valuable compounds, cyclic nitrones2and pyrroles3, in moderate to excellent yields.

    通过在温和条件下选择合适的催化剂,实现了N-(2-(全氟烷基)-3-炔基)羟胺的分歧环化反应,产生了两种不同类型的合成有价值化合物,环状硝酮和吡咯,收率在中等到优秀之间。
  • Thioether-functionalized trifluoromethyl-alkynes, 1,3-dienes and allenes: divergent synthesis from reaction of 2-trifluoromethyl-1,3-conjugated enynes with sulfur nucleophiles
    作者:Huayu Cheng、Xiaofan Zhou、Anjing Hu、Shiteng Ding、Yimo Wang、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c8ra07834c
    日期:——
    A divergent synthesis of thioether-functionalized trifluoromethyl-alkynes, 1,3-dienes and allenes via regioselective nucleophilic addition of sulfur nucleophiles to 2-trifluoromethyl-1,3-conjugated enynes was developed. The addition patterns depend on the type of enyne, sulfur nucleophile and reaction conditions used. 1,4-Addition leading to thioether-functionalized trifluoromethyl-allenes was realized
    通过将亲核试剂区域选择性亲核加成到 2-三甲基-1,3-共轭烯中,开发了醚功能化的三甲基-炔烃、1,3-二烯和丙二烯的不同合成方法。添加模式取决于烯炔的类型、亲核试剂和使用的反应条件。当在炔烃部分具有吸电子芳基的烯炔被用作反应伙伴并且烷醇被用作亲核试剂时,实现了导致醚官能化的三甲基丙二烯的 1,4-加成,而溶剂控制的醚官能化 1 的构建, 3-二烯和炔烃分别通过如果将苯硫酚用作亲核试剂,则为 3,4-加成模式或 1,2-加成模式。这三种同时含有元素的化合物是合成多功能氟化乙烯硫化物噻吩生物的重要组成部分。
  • Silver-catalysed tandem hydroamination and cyclization of 2-trifluoromethyl-1,3-enynes with primary amines: modular entry to 4-trifluoromethyl-3-pyrrolines
    作者:Xiaofan Zhou、Chaoqian Huang、Yu Zeng、Jiarui Xiong、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c6cc09595j
    日期:——

    A highly efficient AgNO3-catalyzed tandem intermolecular hydroamination and cyclization reaction of 2-trifluoromethyl-1,3-enynes with primary amines leading to 4-trifluoromethyl-3-pyrrolines under mild conditions was developed.

    开发了一种高效的AgNO3催化的串联分子间化和环化反应,使用初级胺与2-三甲基-1,3-烯烃反应,在温和条件下生成4-三甲基-3-吡咯烷。
  • Silver-Catalyzed Double Hydrocarbonation of 2-Trifluoromethyl-1,3-Conjugated Enynes with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Synthesis of Ring-Trifluoromethylated Cyclopentene
    作者:Yu Zeng、Chaoqian Huang、Peiyun Ni、Lu Liu、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201700752
    日期:2017.10.25
    intramolecular hydrocarbonation (double hydrocarbonation sequence) of 2‐trifluoromethyl‐1,3‐conjugated enynes with 1,3‐dicarbonyl compounds leading to ring‐trifluoromethylated cyclo‐pentene frameworks by combination use of AgNO3 as a catalyst and Et3N as a base was developed. Enynes possessing electron‐withdrawing aryl groups on the alkyne moiety are general good candidates for present transformation.
    结合使用AgNO 3作为2-三甲基-1,3-共轭炔与1,3-二羰基化合物的意想不到的原子-经济串联分子间烃化和分子内烃化(双烃化序列),导致环三甲基化的环戊烯骨架开发了一种催化剂,并以Et 3 N为碱。在炔烃基团上具有吸电子芳基的烯炔是目前转化的良好候选者。
  • Divergent synthesis from reactions of 2-trifluoromethyl-1,3-conjugated enynes with N-acetylated 2-aminomalonates
    作者:Jieru Yang、Xiaofan Zhou、Yu Zeng、Chaoqian Huang、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c6ob02749k
    日期:——

    Divergent synthesis of fluorinated heterocycles from the reactions of 2-trifluoromethyl-1,3-conjugated enynes with N-acetylated 2-aminomalonates and subsequent gold-catalysed cyclization were developed.

    通过 2-三甲基-1,3-共轭炔烃与 N-乙酰化 2-氨基丙二酸盐的反应以及随后的催化环化反应,开发了含杂环的不同合成方法。
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