1-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-Tetraacetoxy-butyl)-9H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 113830-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-Tetraacetoxy-butyl)-9H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetraacetyloxybutyl]-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 113830-61-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 514.489
• InChiKey: OLXRQXRRIUZYDZ-QDSKXPNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-Tetraacetoxy-butyl)-9H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-(3-acetoxymethyl-9H-β-carbolin-1-yl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Willard, Nico P.; Dorland, Erwin; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 6, p. 1549 - 1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-Tetraacetoxy-butyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-Tetraacetoxy-butyl)-9H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Willard, Nico P.; Dorland, Erwin; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 6, p. 1549 - 1556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WILLARD, NICO P.;DORLAND, ERWIN;PANDIT, UPENDRA K., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1549-1555
  作者：WILLARD, NICO P.、DORLAND, ERWIN、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——