7-methyl-7-((phenylsulfonyl)methyl)-11,12-dihydrobenzo[6,7]azepino[3,2,1-hi]indol-6(7H)-one | 1588430-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-methyl-7-((phenylsulfonyl)methyl)-11,12-dihydrobenzo[6,7]azepino[3,2,1-hi]indol-6(7H)-one
• 英文别名: 15-(Benzenesulfonylmethyl)-15-methyl-1-azatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,10(17),11,13-hexaen-16-one
• CAS: 1588430-13-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 403.502
• InChiKey: OEAPLJQYRDTXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-methylprop-2-en-1-one 、 苯亚磺酸 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到7-methyl-7-((phenylsulfonyl)methyl)-11,12-dihydrobenzo[6,7]azepino[3,2,1-hi]indol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed aerobic difunctionalization of alkenes: a highly efficient approach to construct oxindoles by C–S and C–C bond formation

  摘要：

  一种新的铁催化的方法已被开发出来，用于构建含有砜结构的吲哚酮，这些吲哚酮在结构库设计和药物发现中扮演着重要角色。该方法采用易得的苯磺酸亚磺酸盐、廉价的铁盐作为催化剂，并利用空气作为氧化剂，使得这种硫掺入方案非常高效且实用。

  DOI：

  10.1039/c4cc00401a