2,6-bis((mesitylamino)methyl)-4-methoxypyridine | 1379688-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis((mesitylamino)methyl)-4-methoxypyridine
• 英文别名: N-[[4-methoxy-6-[(2,4,6-trimethylanilino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 1379688-10-4
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O
• 分子量: 403.568
• InChiKey: YMNUVNFDBCKMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis((mesitylamino)methyl)-4-methoxypyridine 在 2,6-lutidine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (2,6-bis(mesitylamidomethyl)-4-methoxypyridine)Re(O)COCH3
  参考文献：
  名称：

  含二嘧啶吡啶配体的氧or鎓乙酰基和苯甲酰基配合物的合成：对CO插入机理的启示。

  摘要：

  报告了一系列[[DAP] Re（O）（R）]形式的氧代烷基，苯基和乙烯基配合物（R =芳基，乙烯基，烷基），并检查了它们与CO的反应性。甲基络合物5a与CO反应的速率（2.5小时）比苯基络合物7a（24小时）快得多。计算（B3PW91）研究表明，尽管酰基配合物相对于CO插入而言相对于苯甲酰配合物（ΔG 353 = -14.5 kcal / mol）最不稳定（ΔG 353 = -11.2 kcal / mol），但活化能量为CO插入是为甲基络合物（Δ下ģ ⧧ 353 = 14.6千卡/摩尔）比对于苯基络合物（Δ ģ ⧧ 353＝ 17.4kcal / mol）。这与先前提出的机制一致，在该机制中，CO直接插入Re-R键中，而无需事先形成CO加合物。复合物的X射线晶体结构6，图7a，图8a和图9a中报告。

  DOI：

  10.1021/om3002872
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)-4-甲氧基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以42.6%的产率得到2,6-bis((mesitylamino)methyl)-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  含二嘧啶吡啶配体的氧or鎓乙酰基和苯甲酰基配合物的合成：对CO插入机理的启示。

  摘要：

  报告了一系列[[DAP] Re（O）（R）]形式的氧代烷基，苯基和乙烯基配合物（R =芳基，乙烯基，烷基），并检查了它们与CO的反应性。甲基络合物5a与CO反应的速率（2.5小时）比苯基络合物7a（24小时）快得多。计算（B3PW91）研究表明，尽管酰基配合物相对于CO插入而言相对于苯甲酰配合物（ΔG 353 = -14.5 kcal / mol）最不稳定（ΔG 353 = -11.2 kcal / mol），但活化能量为CO插入是为甲基络合物（Δ下ģ ⧧ 353 = 14.6千卡/摩尔）比对于苯基络合物（Δ ģ ⧧ 353＝ 17.4kcal / mol）。这与先前提出的机制一致，在该机制中，CO直接插入Re-R键中，而无需事先形成CO加合物。复合物的X射线晶体结构6，图7a，图8a和图9a中报告。

  DOI：

  10.1021/om3002872