4-((甲硫基)(对甲苯基)亚甲基)吗啉-4-碘化物 | 85810-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((甲硫基)(对甲苯基)亚甲基)吗啉-4-碘化物
• 英文名称: 4-[(4-Methylphenyl)-methylsulfanylmethylidene]morpholin-4-ium;iodide
• CAS: 85810-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₈NOS*I
• 分子量: 363.263
• InChiKey: CKIQTFVBRPNHKD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((甲硫基)(对甲苯基)亚甲基)吗啉-4-碘化物 、 2-氨基苯酚 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到2-(4-甲基苯基)苯并噁唑; 2-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  苯并唑在水性介质中的高效一步合成

  摘要：

  苯并唑（苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑）分别通过相应的硫脒盐与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 1,2-二氨基苯的水生反应有效制备。硫脒盐成功地用作羧酸衍生物的替代物，与氨基前体顺利反应，并在催化量的十六烷基三甲基溴化铵盐的存在下以良好至极好的收率生产苯并唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900740
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 morpholino(p-tolyl)methanethione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((甲硫基)(对甲苯基)亚甲基)吗啉-4-碘化物
  参考文献：
  名称：

  苯并唑在水性介质中的高效一步合成

  摘要：

  苯并唑（苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑）分别通过相应的硫脒盐与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 1,2-二氨基苯的水生反应有效制备。硫脒盐成功地用作羧酸衍生物的替代物，与氨基前体顺利反应，并在催化量的十六烷基三甲基溴化铵盐的存在下以良好至极好的收率生产苯并唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900740

文献信息

• One-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in water
  作者：H. Zali-Boeini、N. Norastehfar、H. Amiri Rudbari

  DOI：10.1039/c6ra17065j

  日期：——

  A novel straightforward method for the synthesis of 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in water as a truly safe and cheap reaction medium was developed. Hence, N-alkyl pyridinium and S-alkyl thiouronium salts were reacted in the presence of NaHCO3 as a mild base in water to produce imidazo[1,2-a]pyridines in moderate to excellent yields.

  开发了一种新颖的直接方法，用于在水中合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，将其作为一种真正安全且廉价的反应介质。因此，使N-烷基吡啶鎓盐和S-烷基硫代铀盐在水中作为弱碱的NaHCO 3存在下反应，以中等至优异的产率生产咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• OKECHA, S. A., CHEM. AND IND., 1983, N 5, 205-206
  作者：OKECHA, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient One-Step Synthesis of Benzazoles in Aqueous Media
  作者：Hassan Zali Boeini、Khadijeh Hajibabaei Najafabadi

  DOI：10.1002/ejoc.200900740

  日期：2009.10

  Benzazoles (benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles) were efficiently prepared by the aquatic reaction of the corresponding thioamidinium salts and 2-aminophenol, 2-aminothiophenol, and 1,2-diaminobenzene, respectively. The thioamidinium salt was successfully applied as an alternative to a carboxylic acid derivative to react smoothly with an amino precursor and in the presence of catalytic

  苯并唑（苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑）分别通过相应的硫脒盐与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 1,2-二氨基苯的水生反应有效制备。硫脒盐成功地用作羧酸衍生物的替代物，与氨基前体顺利反应，并在催化量的十六烷基三甲基溴化铵盐的存在下以良好至极好的收率生产苯并唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)