2-[4,8-Bis(carboxymethyl)-11-[2-oxo-2-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]ethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetic acid | 1115582-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4,8-Bis(carboxymethyl)-11-[2-oxo-2-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]ethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetic acid
• CAS: 1115582-27-8
• 化学式: C₂₅H₄₀N₆O₉S
• 分子量: 600.693
• InChiKey: KMQIARBMRBCSIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 2-[4,8-Bis(carboxymethyl)-11-[2-oxo-2-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]ethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetic acid 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到2-[4,8-Bis(carboxylatomethyl)-11-[2-oxo-2-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]ethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetate;gadolinium(3+)
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：靶向肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX和XII的DOTA-和TETA-磺酰胺偶联物的Gd（iii）复合物

  摘要：

  Gd（III）-磺酰胺 包含DOTA /大环的配合物TETA制备并测定了抑制类型的金属酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）。胞质同工型CA I的抑制作用较弱，而胞质CA II和跨膜，肿瘤相关CA IX和十二在低纳摩尔范围内被Gd（III）配合物抑制。磁化率和弛豫度测量结果证明，Gd（III）配合物与水溶液中的Dotarem，Prohance和Omniscan等临床使用的MRI造影剂具有可比的参数。一些d（III） 研究了两种复合物在两种过表达CA IX（结直肠）的细胞系中对细胞外肿瘤酸化的抑制作用 HT-29细胞系和宫颈HeLa癌细胞系。在两种肿瘤类型中，均检测到肿瘤酸中毒的轻微但显着降低。Gd（III）-磺酰胺 因此，结合物可能对于开发成像技术或新的治疗策略感兴趣，以管理过表达细胞外CA同工酶（如CA IX和CX）的低氧肿瘤。 十二。

  DOI：

  10.1039/c0nj00214c